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Organische Chemie (Subject) / 1. Klausur (Lesson)
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- Kanformationsisomerie Isomere, die sich durch Drehung um C-C Einfachbindung unterscheiden
- Schmelzpunkt/Siedepunkt Alkane Je höher die Symmetrie, desto höher der Schmelzpunkt (regelmäßigkeit der Packung im Kristallgitter nimmt zu) Je stärker verzweigt, desto niedriger der Siedepunkt (Moleküloberfläche nimmt ab)
- Coloumb-Abstoßung Abstoßung der Bindungen: ekliptische Konformation ungünstiger
- anti/gauche Anordnung 80% antiperiplanar/20% synclinal beide gestaffelt, einmal CH3-CH3 gegenüber, einmal Schräg nebeneinander
- Konstitutionsisomere Gleiche Summenformel, unterschiedliche Verbundenheit
- Stereoisomere gleiche Konstitutionm unterschiedlicher räumlicher Aufbau Enantionmere/DiastereomereBild//Spiegelbild Konformationsisomere/KonfigurationsisomereDrehung um Einfachbdg/Bindungsbruch
- Katalysator Verringert Aktivierungsenergie, lässt Gleichgewichtslage unverändert
- konformativer Anker große Gruppen immer in Wannenform immer äquatorial
- Bayer-Spannung Ringspannung für kleine Ringe
- "normale Ringe" Ringe mit 5,6,7 C-Atomen, Ringspannungen besonders niedrig
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- Pitzer-Spannung Ringspannung mittlere Ringe/kleine Ringe durch nicht-gestaffelte Anordnung
- Prelog-Spannung transannulare WW der H-Atome in großen Ringen
- Lösungsmittel Sn1 protische LM
- Sn2 Lösungsmittel aprotisch, polar
- Konformationsisomere Moleküle, die sich nur um eine Drehung um c-c-Einfachbindung unterscheiden
- Coloumb WW ungünstige Abstoßung der ekliptischen Verbindungen zwischen den H-Atomen: H-H ekliptische WW +4,20 kJ/mol
- Hoffmann/Seytzeff Eliminierung (E2): sterisch behinderte Basen wie KOtBu können nur endständiges H-Atom abspalten, dadurch entsteht endständige DB Verhältnis KOtBu: 70:30
- Lindlar vergifteter Katalysator für die Hydrierung von Alkinen zu Alkenen (!! nicht weiter zu Alkanen)
- DTBP/DBPO Peroxide, Katalysator für radikalische Addition an Alkene
- Alkine reagieren... acide wegen hohem s-Charakter! Positive Kernladung stabilisiert negative Ladung
- Darstellung z-Alkene Alkin wird durch Lindlar Katalysator hydriert zu Alken
- Darstellung e-Alkine mit Na in flüssigem Ammoniak Alkin wird Radikalanion und Deprotoniert NH3
- Terpene leiten sich von Isopren ab Monoterpene: 10 C Sesquiterpene: 15 C Diterpene: 20 C Triterpene: 30 C
- Thermoplaste Linear, nicht vernetzte Polymere Verformen sich bei erwärmen z.B. PE, Propylen PP, Polystyrol PS
- Duroplaste enge Raumnetzstruktur Temperatur- und Formstabil Phenol-Formaldehyd-Harze
- Elastomere Lineare Polymerketten, an wenigen Stellen quervernetzt temperaturstabil, elastisch verformbar
- Epoxidierung Persäure und Alken wird zu Carbonsäure und Epoxid