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Genetik (Subject) / Definitionen (Lesson)
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- Erbgang, bei dem ein Merkmal betrachtet wird Monohybrid
- Vermehrung der Chromosomenzahl ohne Kernteilung Endomitose
- Eliminierung von Teilen der Chromosomen während der Furchung Diminution
- Assoziation von Genen auf dem gleichen Chromosom Kopplungsgruppe
- Chromosomen ohne lokalisiertes Centromer Holozentrisch
- Geschlechtschromosom/Heterosom Gonosom
- Zellorganell, organisiert das MikrotubuliZytoskelett Centrosom
- In der Meiose gepaarte homologe Chromosomen mit je zwei Schwesterchromatiden Bivalente
- heterochromatische Spindelfaseransatzstelle der Chromosomen Centromer
- schnelle und synchrone Zellteilungen nach der Zygotenbildung Furchung
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- nahe dem Zellkern gelegenes, meist paarweise vorkommendes Organell Centriole
- vereinigt centromernahe heterochromatische Bereiche mehrerer Chromosomen Chromozentrum
- mehrere Gene sind an der Ausprägung eines Merkmals beteiligt Polygenie
- Assoziation von Genen auf dem gleichen Chromosom Kopplung
- Vielfache Wirkung eines bestimmten Gens Pleiotropie
- ein heterozygoter Phänotyp zeigt phänotypisch die Funktion beider Allele Kodominant
- ein Gen liegt in mehr als zwei Zustandsformen vor Multiple Allelie
- der heterozygote Phänotyp ist zwischen den beiden Homozygoten angesiedelt Intermediär
- Gruppe von genetisch identischen Zellen, die auf eine gemeinsame Vorläuferzelle zurückgehen Zellklone
- genotypisch Mutante Zellen prägen selber den Mutanten Phänotyp aus Zellautonomie
- reziproker Rekombinationsvorgang, der zum Austausch von Segmenten zwischen Nicht-Schwesterchromatiden führt Crossing over
- Austausch von homologen Chromosomen Interchromosomale Rekombination
- zytologisch sichtbare Überkreuzungsstellen während der Meiose Chiasma
- Paarung der homologen Chromosomen, die im Pachytän der Meiose abgeschlossen ist Synapsis
- Hemmung der Rekombination; Crossing over beeinflusst weitere Crossing over Interferenz
- Austausch von Chromosomenabschnitten Intrachromosomale Rekombination
- gleiche Anatomien unterschiedlicher Taxa aufgrund gemeinsamer Vorfahren Homologie
- spezifizieren die Differenzierung von Körpersegmenten (Bsp. Drosophila) Hox-Gene
- auf dem Chromosom hintereinander angeordnete Hox-Gene Hox-Gen-Cluster
- Proteinstruktur auf Zentromer, Ansatzstelle für Spindelapparat Kinetochor
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- Aufgelockertes Chromatingerüst im Karyoplasma einer Zelle Euchromatin
- verdichtetes Chromatin im Zellkern Heterochromatin
- die Enden linearer Chromosomen aus repetitiver DNA Telomer
- Centromer liegt in der Mitte Metazentrisch
- Centromer liegt am Ende, der kürzere Arm wird klein Akrozentrisch
- spontan auftretende, dauerhafte Veränderung der DNA Mutation
- Entstehung von evolutionär unabhängigen Merkmalen, die nicht auf einen gemeinsamen Vorfahr zurückgehen Konvergente Evolution
- Die zufällige Änderung der Allelhäufigkeit von einer Generation zur nächsten Genetischer Drift
- Die Häufigkeit, mit der Mutationen an einem Locus oder in der Population stattfinden Mutationsrate
- eine örtlich begrenzte Gruppe von Individuen, die der gleichen Spezies angehören und sich tatsächlich oder potenziell untereinander vermehren Population
- Organismen, in deren Körper durch einen Fehler männliche als auch weibliche Zellen vorkommen Gynander
- Manifestationshäufigkeit eines bestimmten Genotyps Penetranz
- Manifestationsstärke des Genotyps einer Mutation im Phänotyp Expressivität
- Funktionseinheit des Genoms Gen
- Abweichung von der normalen Chromosomenzahl oder ganzer Chromosomensätze Aneuploidie
- ein Gen unterdrückt die phänotypische Ausprägung eines anderen Gens Epistasie
- Chromosomenmutation, bei der Abschnitte an eine andere Position verlagert werden Translokation
- Zustandsform eines Gens Allel
- relative Häufigkeit eines Allels in einer Population Allelfrequenz
- Sequenzvariation - verschiedene Nukleotide an einer Position innerhalb einer Art Polymorphismus