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Histologie (Subject) / Blut & Blutbildung (Lesson)
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- Entwicklung d. B Zellen im primär lymphat. Organ BM, unabhängig von Antigenen = unreif tragen sIg, wenn sie BM verlassen = reif, aber naiv (noch kein Kontakt mit Antigen) Wanderung zu sekundär lmphat. Organen sIg inegreiert interagiert mit sepzif. zu ihm passendem Antigen Aktivierung d. B Zellen klonale Expansion = Plasmazellbildung
- Gedächtniszellen B Gedächtniszellen gelichzeitig mit Aktivierung d. B Lymphozyten entstehend werden nicht zu Plasmazellen lange Überlebensdauer garantieren, dass Immunabwehr bei erneuter Infektion schneller abläuft als beim 1. Mal
- BCR membranständige Form von IgM & IgD Immunglobulinen erkennt ganze Antigene
- B Lymphozyten Bildung von Antikörpern zstzl. Stimulation durch Helferzellen& follikuläre dendritische Zellen Antigene prozessieren aufnahme & zelluläre Verarbeitung von Antigenen & präsentieren
- Antikörper mit spezif. antigen vereinend -> Zerstörung dessen einleitend Y-förmiger Aufbau 4 Polypeptidketten
- IgA in Sekreten von Plasmazellen im Blutgewebe gebildet mit spezif. Protein = sekretorische Komponente durch Epithel -> Lumen d. Drüse
- IgD Antigenrezeptoren auf Oberfläche reifer, naiver B Lymphozyten -> auf fremde Antigene reagieren
- IgE nur in geringer Menge im Plasma bei Allergikern stark vermehrt
- IgG am häufigsten von Plasmazellen in sekundären lymphat. Organen gebildet einzige plazentagängigen Antikörper in Muttermilch -> Darm d. Säuglings -> schützen ihn gg. Infektionen
- Antikörper Switching B Lymphozyten tragen Antikörper zuerst als Rezeptorproteine auf Oberfläche: Aktivierung durch ein Antigen -> Zelle stellt s um -> sezerniert Antikörper IgM - membranständiges IgD
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- Entwicklung von T-Lymphozyten pos. Selektion neg. Selektion 95 % d. T Lymphozyten gehen zugrunde 5 % -> -naive Thymozyten -> verlassen Thymus -> in sekundär lymphat. Organe
- TCR 30000 an der Oberfläche jedes Lymphozyten Aufbau dem der Immunglobuline ähnelnd
- CD4 pos. T Lymphozyten aktivieren Zellen d. Immunsystems 1. Th1 = Entzündungszellen aktivieren Makrophagen -> Abtötung phagozytierter Krankheitserreger 2. Th2 = T Helferzellen -> B Lymphozyten -> induzieren deren Differenzierung zu Plasmazellen -> Produktion von Antikörpern -> CD8 pos. T Lymphozyten
- MHC 1 auf allen kernhaltigen Körperzellen IZ Antigene, Viren, Tumorantigene Erkennung durch CD8 post. T Zellen
- MHC 2 auf antigenpräsentierenden Zellen d. Immunsystems EZ Proteine, Bakterien Erkennung durch CD4 pos. T-Zellen
- Aktivierung von B Lymphozyten 1. Signal von Antigen ausgehend: an B Zell Rezeptor gebunden 2. Signal von atkvierter Th2 Zelle Signalprotein d. Th2 Zelle = CD40 Ligand -> mit CD 40 Protein auf B Zelle verbindend T Zell Rezeptor auf Th2 Zelle mit B Zelle verbindend B Lymphozyten durch folllikuläre dendritische Zellen & Komplement stimuliert
- T Lymphozyten: Aktivierung & Ablauf d. Immunantwort 1. Signal: von an MHC gebundenes Antigenfragment auf Oberfläche einer antigenpräsentierenden Zelle -> molekulare Grube d. passenden T Zell Rezeptors 2. Signal: ko stimulatorisches Molekül derselben antigenpräsentierenden Zelle -> CD28 Protein in Membran d. T Lymphozyten
- allergische Reaktion Überempfindlichkeitsreaktion vom Soforttyp an Mastzellen gebundene IgE Antikörper vermittelt sofort nach erneuter Exposition gegenüber Allergen auftretend
- Antigen Substanz: als ganzes Molekül an B-Zell Rezeptoren/ Peptid-Fragment -> T Zell Rezeptoren gebunden Spezif. Immunantwort
- Arachidonsäurederivate stark wirksame kurzlebige Lokalhormone aus Arachidonsäure = ungesättigten Fettsäure gebildet
- Autoimmunkrankheiten Versagen d. Selbst Toleranz -> adaptives Immunsystem auf Selbst Antigene mit Produktion von Autoantikörpern/ Zellzerstörung durch CTL regiert -> Funktionsstörungen/ Zerstörung d. Zielzellen
- CD Moleküle cluster of differentiation = Oberflächenmoleküle
- Chemokine chemotaktisch wirksame Zytokine
- MHC Moleküle integrale Plasmamebran-Proteine -> T Zellen kurze Antigenfragmente präsentiern = major histocompability complex = Genkomplex -> Verträglichkeit transplantierten Gewebes
- Oposonierung Besatz d. Oberfläche von Bakterien/ Wurmlarven mit Antikörpern an Oberfläche von Neutrophilen, Makrophagen, Eosinophilen gebunden -> leichtere Phagozytose