Dem genomischen Imprinting liegt eine epigenomische Modifikation zu grunde, die dafür verantwortlich ist, dass bestimmt Gene in Abhängigkeit ihrer elterlichen Abstammung exprimiert werden.

Durch Imprinting kann der Phänotyp einer autosomal-dominanten Erkrankung variieren, je nachdem ob das mutierte oder das intakte Allel inaktiviert ist.

• Prader-Willi-Syndrom
• Angelman-Syndrom