ß-Blocker greifen über Gs in Fett- und Glycogenverwertung ein. Die Lipolyse wird über 3 Rezeptorsubtypen (ß1-ß3) und u.a. die Aktivierung von Hormon-sensitiven (cAMP-abhängige)Lipasen reguliert. Die Glycogenolyse wird in der Muskulatur über ß2-Rezeptoren und in der Leber über α-Rezeptoren reguliert.→ unerwünschte Stoffwechselwirkungen von ß-Blockern:↑ Hypoglykämieneigung durch Hemmung der Glykogenolyse↑ metabolischen Syndroms (Übergewicht durch ↓Energieverbrauch)↓ Glucosetoleranz (Verringerung der Glukoseaufnahme)↓ „guten“ HDL-Cholesterins, ↑ Triglyceride