Pathophysiologie (Fach) / Lipoproteinstoffwechsel (Lektion)
Vorderseite
Welche Ursache liegt in der kombinierten Hyperlipidämie TYP2b
Welche Ursache liegt in der familiären Dys-beta-Lipoproteinämie TYP3
Welche Ursache liegt in der Hyperlipoproteinämie TYP1
Rückseite
ApoB↑ --> VLDL ↑ --> LDL↑
Mutation im ApoE Gen --> falsche ApoE Variante --> vom E-Rezeptor nicht erkannt --> Chylomikronen↑ und IDL↑ --> vermehrter Abbau über Scevenger Weg --> Makrophagen/Haut/Gefäßwand
Mangel an LPL oder ApoCII --> Abbaustörungen von Chylomikronen und VLDL --> (beide ↑)
Diese Karteikarte wurde von matthiasfabian erstellt.
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