Polymyositis:- Lymphozytäre Invasion nichtnekrotischer Muskelfasern- Entzündliche Zellinfiltrate (CD8)- Muskelfasernekrosen und regenerierende Muskelfasern- MHC-I generalisiert überexprimiert- Endomysiale Fibrose

Dermatomyositis:- Kapillardegeneration- spezifische ultrastrukturelle Endotheleinschlüsse- Komplementablagerungen, weniger lymphozytäre Infiltrate, mehr B-Zellen- Perifaszikuläre Atrophie (Ischämie-bedingt)

Einschlusskörpermyositis (IBM; „inclusion body myopathy“):- ähnlich Polymyositis- zusätzlich Vakuolen in den Muskelfasern („rimmed vacuoles“)- typische Kerneinschlüsse