- Enantiomere verhalten sich in achiraler Umgebung z.B. gegenüber achiralen Reagenzien/Reaktionspartner oder bei achiralen Analysenmethoden identisch

- in chiraler Umgebung z.B. gegenüber chiralen Makromolekülen (Wirkstofftargets), chiralen Reagenzien, Reaktionspartnern oder chiralen Phasen (Analysenmethoden) verhalten sich Enantiomere dagegen unterschiedlich

- Enantiomere verhalten sich auch gegenüber chiralen physikalischen Eigenschaften wie polarisiertem Licht unterschiedlich

- chirale Moleküle zeigen optische Aktivität

- Enantiomere drehen die Schwingungsebene des linear polarisierten Lichts um den gleichen Betrag, aber in unterschiedliche Richtungen:

> (+): rectud (rechts)

> (-): levus (Links

- Racemat: besteht aus der gleichen Anzahl von Molekülen der rechtsdrehenden und der linksdrehenden Enantiomere

- chemische Reaktionen können unter Retention (asymetrische Atome behalten ihre Anordnung), Inversion (Änderung der Konfigurations an einem stereochemischen Zentrum) der Konfiguration oder unter Racemisierung verlaufen