Chemie (Fach) / Organische Chemie Vorlesung (Lektion)
Vorderseite
negativ induktive Effekte (-I-Effekte)
Rückseite
- gehen von elektronenziehenden Substituenten aus (EN größer als von Kohlenstoff)
> Beispiele: Halogene, Nitro-, Cyano-, Alkoxy-, Hydroxy- und Aminogruppen
- nimmt mit steigender EN, bzw. Ladung, des Substituenten zu (z.B. NR3+-Gruppen)
- bei ungesättigten Gruppen nimmt der -I-Effekt mit zunehmendem s-Charakter der Hybridorbitale zu
- eine unsymmetrische Elektronenverteilung ist Folge des -I-Effekts eines Substituenten
> die polare Bindung bewirkt im restlichen Molekül gleichsinnige Elektronenverschiebungen (Polarisierung weiterer Bindungen)
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