--> bildet einen Komplex mit mTOR à Hemmung der Signaltransduktion à Progression Zellzyklus T-Lymphozyten wird gestoppt

- Pharmakokinetik: Variable Bioverfügbarkeit, lange HWZ (60 h) => Blutspiegelkontrolle erforderlich; Metabolismus über CYP3A4

- Unerwünschte Wirkungen: Hyperlipidämie, Thrombocytopenie, Anämie, Wundheilungsstörungen über die mTOR Inaktivierung erklärbar

- Wechselwirkungen: Aufgrund des CYP3A4-Metabolismus werden Blutspiegel durch das CYP3A4 beeinflussende Pharmaka verändert