1. Nach ihrer chemischen Struktur

2. Nach ihren atypischen Eigenschaften

a.) Typische Neuroleptika (meist ältere Substanzen)

- Blockade der D2 Rezeptoren im libmischen System, auch im Striatum

- Stark antipsychotisch (überwiegend auf Wahn oer Hallzuninationen)

• Haloperidol (Haldol, Sigaperidol)
• Fluspirelen (Fluspi, Imap)
• Flupentixol (Fluanxol)
• Sulpirid (Dogmatil)(
• Prometazin (Atosil)

b.) Atypische Neuroleptika (eher neuere Substanzen)

- V.a. Blockade von D4-Rezeptoren, die v.a. im limbischen System vorkommen (aber nicht im Striatum)

- wirken etwas weniger stark antipsychotisch, beeinflussen auch die Negativsymptomatik

- Signifikant weniger extrapyramidal-motorische UAW als typische Antipsychotika

• Clozapin (Leponex)
• Olanzapin (Zyprexa)
• Quetiapin (Seroquel)

3. Nach ihrer neuroleptischen Potenz

a.) Hochpotente N. (stark antipsychotisch, wenig sedierend)

• TN: u.a. Haloperidol (Haldol)
• ATN: u.a. Olanzapin (Zyprexa), Aripripazol (Abilify)

- Ausgeprägte extrapyramidal-motorisceh Wirkung

- wenig vegetative UAW

b.) Mittelpotentene Neuroleptika (mittel antipsychotisch, mäßig sedierend)

• TN: u.a. Zuklopenthixol (Ciatyl)
• ATN: Quetiapin (Seroquel) und Clozapin (Seroquel)

- mäßig viele motorische und vegetative UAW

c.) Niedrigpotente Neuroleptika (wenig antipsychotisch, deutlich sedierend)

• TN: Chlorprothixen (Truxal)
• Levomepromazin (Neurocil)
• Pipamperon (Dipiperon)
• Promethazin (Atosil)
• Triflupromazin (Psyquil)
• Sulpirid (Dogmatil)

- wenig psychomotorische UAW, eher vegetative UAW