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Kinderkardiologie (Fach) / Aortopulmonales Fenster (Lektion)
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Diese Lektion wurde von JuliaSte erstellt.
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- Definition? Häufigkeit? Mit welchem Syndrom assoziiert? Def: nicht-restriktive Verbindung zwischen ascendierender Aorta und Pulmonalarterie mit 2 Semilunarklappen (anders als beim Truncus) H: selten, 0,2% S: DiGeorge
- Welche Typen gibt es? I-III I: am häufigsten, kleine Verbindung asc. Aorta -PA-Stamm (Mitte zwischen Klappen und Bifurkation) II: Defekt weiter distal im Bereich der Bifurkation, meistens geht RPA direkt aus Aorta ab III: sehr selten; großer Defekt, Komb aus I+II
- Hämodynamik? wie PDA, großer L-R-Shunt mit pulmonaler Überflutung und Volumenbelastung des linken Herzens bei großem Shunt früh PHT-Gefahr
- Symptome? X-Ray? Echo? nach einigen Wochen: Herzinsuff, kräftiger Puls durch großen Pulsunterschied, diastolischer Run off in PA X-Ray? Lungenüberflutung, LA/LV/PA groß, Aortenknopf eher klein Echo: antegrader diastolischer Blutfluss in der PA, diastolischer Rückfluss in Bauchaorta
- Wann OP? Erste Lebenswochen, ggf. Intervention
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