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Arzneimittelkunde (Fach) / Pharmakokinetik - Resorption (Lektion)

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• Welche Faktoren beeinflussen die Resorption? - Darreichungsform / Applikationsart- physikalisch-chemische Eigenschaften (z.B. Wasserlöslichkeit)- Kontaktzeit mit der Resorptionsfläche (desto kürzer, desto schlechter)- Magen-Darm-Inhalt- Durchblutung- Applikationsort / Zeitpunkt- Unverträglichkeiten/Vorerkrankungen des Patienten- verwendete Hilfsstoffe- Dosierung- Alter/Geschlecht/Gewicht des Patienten
• Wie ist die Zellmembran aufgebaut? besteht aus einer Lipiddoppelschicht, in der Proteine ein-bzw. aufgelagert sind
• Welche Stoffe können die Zellmembran penetrieren? lipophile Stoffe
• Resorptionsmechanismen - Passive Diffusion- Erleichterte Diffusion- Aktiver Transport
• Passive Diffusion beruht auf einem Konzentrationsgefälle an der Zellmembran, nicht hemmbar ->die meisten Stoffe werden über diesen Weg resorbiert
• Erleichterte Diffusion Carrier-vermittelter Transport, nicht hemmbar, ohne Energieverbrauch
• Aktiver Transport Stoff wird unter Energieverbrauch entgegen des Konzentrationsgefälles von einem Carrier durch die Membran transportiert, ist hemmbar
• Was ist ein Konzentrationsgefälle? Wenn an einer Stelle eine höhere Konzentration (gelöster Stoffe) vorliegt als an einer anderen Stelle
• Resorptionquote Wie viel WS mengenmäßig im Körper resorbiert wird
• Resorptionsgeschwindigkeit Wie schnell ein WS in die Blutbahn aufgenommen wird

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