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Klinische Chemie (Fach) / Enzyme (Lektion)

ohne Diagnostik

Diese Lektion wurde von frejapfirschke erstellt.

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  • Definition Enzym Biokatalysator, machen chem. Rkt. des Intermediär-SW möglich, indem sie durch Senkung Aktivierungsenergie chem. Rkt. beschleunigen
  • Zusammensetzung Name Substrat, das umgesetzt wird + Art der katalysierten chem. Rkt. + endung -ase Hinweis Enzym
  • einfache Enzyme Protein mit Enzymwirkung
  • zusammengesetzte Enzyme = Holoenzym aus Apo- + Coenzym Apoenzym: EW-Komponente für SubstratspezifitätCoenzym: Vitaminvorstufen, für Rkt-spezifität
  • Wirkung (4P) Substrat setzt an aktives Zentrum (charakt. Struktur, komplementär) vom Enzym an, aus Energiereichem instabilen Komplex im Schlüssel-Schloss-Prinzip wird Spaltprodukt aus Substrat und Enzym unverändert aus Rkt raus
  • Reaktionsbedingungen (8P) Temp: ~37°C, zu hoch --> Denaturierung EW-KomponenteDruck: Normaldruck 1013hPa pH: Substrataffinität u. Umsatzgeschwindigkeit in Abh. pH-Optimum, sonst Denaturierung freie Ionen: notwendig für Katalyse, oft Metallionen als Coenzym (Mg2+)
  • Eigenschaften Enzyme (5) alle ES der EW: ph- und Temp.-OptimumSubstrat- und Rkt-spezifischAktivität regulierbarbeschleunigte Einstellung des chem. Gleichgewichts ohne Einfluss dessen LageBeginn der Rkt. bei reversibler Bindung
  • Substratspezifität Enzym setzt nut best. AUsgangsstoff im Zell-SW um = Substrat im Schlüssel-Schloss-Prinzip
  • Gruppenspezifität Enzymwirkung nicht beschränkt auf 1 bestimmtes Substrat, sondern alle Verbindungen mit bestimmter Gruppe (z.b. OH-Gruppe)
  • Reaktionsspezifität, Klassen? Enzym katalysiert 1 best. chem. Rkt. 6 Hauptklassen: Oxidoreduktasen, Transferasen...
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  • Oxidoreduktasen katalysieren Redoxreaktionen, dh. H+ und e- Übertragende Enzymezb. Dehydrogenasen, Reduktasen, Oxidasen, Peroxidasen
  • Transferasen katalysieren Austauschfunktioneller Gruppen zwischen Substraten (z.B. Übertragung Aminogruppe bei ALAT) oderÜbertragung der Phosphatgruppe (Enzyme vermitteln Übertragung der Ph-Gruppe vom ATP auf bestimmte Substrate = Kinasen)
  • Lokalisation Enzyme mit Präsenz i.S./P.(6P --> keine Zuordnung Zellenzyme (Mitochondrien, ZK, ZP..): geringe Konz. Sekretenzyme in Körperflüssigkeiten (außer Blut):physiologisch geringPlasmaspezifische Enzyme: hoch
  • Zellenzyme LDHGOT/ASATGPT/ALATGLDHGamma-GTCK
  • Sekretenzyme Alpha-AmylaseLipaseCholinesterase
  • Plasmaspezifische Enzyme Enzyme der Blutgerinnung, z.B. LPL
  • LPL (Plasmaspezif. Enzym) Name Lipoproteinlipase
  • LDH (Name, Vorkommen, Leitenzym?) Laktatdehydrogenase ZPalle Organe
  • GOT/ASAT (Name, Vorkommen, Leitenzym?) Glutamat-oxalacetat-transaminase Aspartat-amino-transferase Mitochondrien, auch ZPwichtig bei Leber, Herz-/Skelettmuskulatur
  • GPT/ALAT (Name, Vorkommen, Leitenzym?) Glutamat-pyruvat-transaminase Alanin-amino-transferase ZPLeitenzym Leber
  • GLDH (Name, Vorkommen, Leitenzym?) Glutamatdehydrogenase Mitochondrienspezifisch Leber
  • Gamma-GT (Name, Vorkommen, Leitenzym?) Gamma- Glutamyltransferase ZellmembranLeber-Leitenzym
  • CK (Name, Vorkommen, Leitenzym?) Kreatinkinase ZP und Mitochondriendiagnostisch wichtig für Herz-/Skelettmuskulatur
  • Isoenzyme vorkommende mutiple Formen von Enzymen mit anderer Protein-Struktur aber gleiche katalysierte chem. Rkt
  • Besonderheiten Isoenzyme (2P) unterschiedliche Konzentration in verschiedenen Organen unterschiedliche Eigenschaften: versch. Wanderungsgeschwindigkeiten im elek Feld./pH-Optimum und IEP, Substrataffinität...
  • diagnostisch wichtige Isoenzyme (2P) LDH CK
  • Isoenzym LDH Quartärstruktur mit 4 Untereinheiten, dh 5 Isoenzymemögliche Untereinheiten: Typ H (Herz) Typ M (Muskel)LDH1: H4         --> LDH1-4 hpts Herzmuskel, HI-Diagnostik, = Alpha-HBDHLDH2: H3 M1LDH3: H2 M2LDH4: H1 M3LDH5:       M4   --> hpts. Leber
  • Isoenzym CK Arten (3P) zytosolische CKmitochondriale CK (Nachweis bei schwerer Zellschädigung)Makro-CK (CK-BB+IgG)
  • zytosolische CK -- Isoenzym (4P) Dimerstruktur, 2 Untereinheiten mit Typ M (muscle) und Typ B (brain)dh 3 Isoenzyme:CK-MM (Skelettmuskelform) CK-MB (Herzmuskelform) --> HI-DiagnostikCK-BB (Gehirnform) (aber auch Intestinaltrakt hohe Verteilung)
  • Nachweis CK Gesamt-CK physiologisch vorrangig MM, MB gerine Konz, BB unter NW-GrenzeErhöhtes Gesamt-CK und best. Isoenzym ist Hinweis spezifischer Organschaden
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  • Alpha-Amylase (Vorkommen, Leitenzym?) Pankreas, Speicheldrüsendiagnostische Bedeutung Pankreas