Mikrobiologie und Genetik (Fach) / Klausurfragen Genetik (Lektion)

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• Welches Mendelsche Gesetz ist nicht allgemeingültig? Wann gilt es nicht? Das 3. (unabhängigkeits Regel) Bei gekoppelten Genen
• Unten ein Erbgang mit 9:3:4 Aufspaltung. Geben Sie die genaue Bezeichnung an Polygenie, da nur dann nicht gefärbt, wenn ee. Außerdem ist B für die Schwarz, bzw. Braunfärbung zuständig
• Nennen sie drei Arten von Chromosomenmutationen Deletion, Translokation, Duplikation, Inversion
• ...AAAGGTTGTTGA ...AAACGTTGTTGA Wie bezeichnet man diese Mutation genau? Welche Auswirkung hat sie Punkmutation Transversion Misssense (GGT:Glycin, CGT: Arginin)
• Was versteht man unter Autopolyploidie? Polyploidie, die auf der Verdoppelung von Chromosomensätzten innerhalb einer Art beruht
• Was ist der Unterschied zwischen Sequenzidentität und Sequenzhomologie? Es kann etwas homolog sein oder nicht, falls dies der Fall ist, sind die beiden Organismen verwandt. Die Sequenzidentität gibt die Übereinstimmung beider Organismen in Prozent an
• Definieren Sie den Begriff "Annotation" Eine funktionelle Zuordnung, die sowohl aus experimentellen Befunden als auch aus einer Computer-gestützen Verhersage stammen kann.
• Benennen Sie vier verschiedene Möglichkeiten zur Regulation der Genexpression bei Eukaryoten Promotorsequenzen, Enhancer und spezielle Transkriptionsfaktoren, äußere Signale die in den Zellkern transduziertz werden, DNA-Methylierung und Chromatin, mittels kleiner regulativre RNAs, alternatives Splicing, RNA-Edierung
• Benennen Sie eine Art der RNA-Prozessierung, die nur im Zellkern abläuft Capping, Polyadenylierung
• Was unterscheidet Viroide von Viren? Viroide haben keine zusätzlichen Proteine für Hülle oder Kapsids
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• Welchen Vorgang katalysiert das Enzym Transposase? die konservative/replikative Transposition, bei dem ein Bereich der DNA kopiert oder herausgeschnitten und an anderer Stelle wieder eingefügt wird
• Nennen Sie ein Beispiel für eine epigenetische Erbkrankheit Prader-Willi-Syndrom, Angelman-Syndrom
• Nennen Sie zwei funktionelle Komponenten des Plasmides pSK+ 1. Ori 2. ampR = Ampicillinresistenzgen 3. Aplpha Peptid mit Schnittstellen für Endonukleasen
• AUf einem Chromosom untersuchen Sie crossing Over-Häufigkeit von drei Genen. Dabei betragen die Crossing Over-Häufigkeiten zwischen Gen A und B 0,3 und zwischen B und C 0,2. Wie groß ist die Doppel-Crossing Over-Häufigkeit zwischen den Genen? 0,3*0,2 = 0,06
• Was versteht man unter Polyploidie Mehr als zwei Sätze von Chromosomen in den Zellen. 
• Genomgröße Saccharomyces cerevisiae, Neurospora crassa, Arabidopsis thaliana, Oryzae sativa, Caenorhabditis elegans, Drosophila melanogaster, Homo sapiens Art                                      | in Mb      | Anzahl an Genen, die für Proteine kodieren Saccharomyces cerivisiae | 12           | 5.800 Neurospora crassa             | 40           | 10.000 Arabidopsis thaliana           | 135         | 33.000 Oryzae sativa                     | 430         | 45.000 Caenorhabditis elegans      | 103         | 20.000 Drosophila melanogaster    | 180         | 14.700 Homo sapiens                     | 3.200      | 20.000
• Beschreiben Sie den Aufbau eiens HI-Virus Genoms (A) Erbmaterial im Kapsid (B) Bezeichnung der Gene (A) RNA-Erbmaterial verfügt über nur 9 Gene, davon 3 Retrovirusgene (B)  gag, pol, env
• Bennen Sie ein Beispiel für eine autosomal, rezessive Erbkrankheit Rett-Syndrom
• Es gibt mehr Proteine als Gene. Welche Mechanismen manchen das möglich? Alternatives Spleißen, RNA-Edierung, Mutationen
• Wann liegt scheinbar eine Kopplung vor? Wenn Gene dicht beieinander liegen
• Warum kann die Bluterkrankheit auf einen Mann nur von seiner Mutter übertragen werden? Weil sie X-Chromosomal rezessiv ist und der Vater ein Y-Chromosom weitergibt
• Welche drei Mutationstypen gibt es? Genmutation, Chromosommutationen, Genommutation
• Welcher Typ ist die partielle Trisomie 18? Chromosomenmutation, da 18. Chromosom verlängert ist
• Welcher Mutations-Typ ist die partielle Trisomie 21? Genommutation, da das 21 Chromosom dreifach vorkommt
• Was ist Epistasie Unterdrückung eines Gens durch ein Anderes. 
• Was ist DNA-Methylierung? chemische Abänderung an Grubausteinen der Ebsubstanz. Übertragung von Methylgruppen durch Enzyme an bestimmten Stellen der DNA. Keine Mutation, sondern Modifikation.
• Was ist Allopolyploidie Eine Form der Polyploidie, bei der Chromosomensätze aus verschiedenen Arten vorliegen
• Unterschied Virus und Prion Prion zählt zu den Toxinen mit virusartigen Eigenschaften. Sind spezielle Proteine
• Was ist Epistase Die Ausprägung eines Gens bewirkt die Unterdrückung eines Anderen.

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