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Abitur - Biologie (Fach) / 3.3. Klassische Genetik - LÜCKEN (Lektion)
Stoff für das Colloquium
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- Rückkreuzung -
- Genkopplung -
- Genaustausch -
- Sichelzellenanämie -
- Genetische Familienberatung Pränatale Diagnostik:- Ultraschalluntersuchung (Trisomie 21 kann man erkennen)- Amniozentese = Fruchtwasseruntersuchung (ab 15. Schwangerschaftswoche möglich)- Chromosomenuntersuchungen: Karyogramm wird erstelltautosomal-numerisch: Trisomie 21gonosomal-numerisch: Turner-Syndrom Heterozygoten-Test = Ermitteln, ob jmd. eine rezessive Erbkrankheit besitzt- Guthrie-Test: 2-3 Tage nach Geburt durchgeführtBlut des Kindes auf Filterpapier und mit Bakterien bestrichen (Bacillus subtillis); Bakterien können nur bei hoher Phenylalaninkonzentration wachsen Voraussagen im Einzelfall (durch Stammbaumanalyse)
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