Pharmakologie / Lektion
Pharma Atmungsapparat
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Pharma
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- Expectorantiensekretolytische (Anregung der Drüsen --> Sekretproduktion), mucolytische (Verminderung der Viskosität des Schleims), sekretomotorische (+ciliare Clearance) Eigenschaften) Verbesserung der Transortfähigkeit des Schleims Reflexsekretolytica: Ammoniumcholrid, Guaifenesin Mucolytica: Bromhexin, Dembrexin, Ambroxol, Acetylcystein
- BromhexinPharmakodynamik: Bronchosekretolyticum zur oralen und parenteralen Aufnahme; direkt auf saure Glycoproteine in den Drüsenzellen, gastrointestinale Reizung --> vagaler Reflex mit vermehrter Sekretion Pharmakokinetik: oral nur 5-6% Bioverfügbar, maximaler Blutspiegel nach einer Stunde. Halbwertszeit spezisspezifisch Nebenwirkungen: Lokale Schleimhautreizungen Wechselwirkung: Vermehrte Ausscheidung von Immunglobulinen und Antibiotika (vermehrte Ausscheidung in Lunge und Bronchialbaum) Indikation: Aktue und chronische Bronchitis, erhöhte Schleimbildung, gestörte mukociliäre Clearance Dosierung: Hund/Katze 0,5 mg/kg i.v., 0,5-1mg/kg oral Wartezeit: Schwein 2 Tage, Rind 3 Tage (jeweils essbares Gewebe). Nicht bei Milchkühen
- AcetylcysteinPharmakodynamik: Reduziert Viskosität des Schleims, bindet Sauerstoffradikale Pharmakokonetika: Gut resorbiert bei oraler Gabe, metabolisierung in der Leber. Nach inhalativer Gabe bereits nach 1 Minute Wirksam Nebenwirkung: Reflektorische Bronchokonstriktion, nach oraler Gabe gelegentlich gastrointestinale Nebenwirkungen Wechelwirkung: Erleichtert den Austritt von Antibiotika, deaktiviert Tetracycline und Cephalosporine Indikationen: bei respiratorischen Erkrnakungen
- Analepticadirekte oder indirekte stimulierende Wirkung auf das medulläre Zentrum --> verstärkte Atmung Indikation: Vergiftungen Stammhirnanaleptica, Rückenmarkanaleptica, Wirkstoffe: Doxapram, Lobelin, Methylxanthin, C02
- DoxapramPharmakodynamik: Pyrrolindiononderivat, Stimulation der Chemorezeptoren um Carotis- und Aortenbereich Pharmakokinetik: Nach i.v.-Gabe schnelle Wirkung, Abnahme bereits nach 5-6 min. Wird gut im Gewebe verteilt. In der Leber metabolisiert, mit Harn und Kot ausgeschieden NW: Blutdruckanstieg, Hyperventilation, Tremor, Krämpfe, Herzarrythmien Wechselwirkungen: Morphintypanalgetica, Kohlenwasserstoffnarkosen, Sympathomimetica, Atropin Indikation: Medikamentös bedingte Atemdepression, Atemstimulation bei postnarkotischen oder postoperativen Atemstörungen, Verkürzung von Narkosen, wiedererlangen der larnygophagealen Reflexe, Larynxdysfunktion o. -paralyse Kontraindikation: Obstruktion der Atemwege, Schilddrüsenüberfunktion, Hypertonie, Coronaerkrankungen Wartezeit: 2 Tage für essbares Gewebe
- CodeinMorphinderivat, orale Gabe ⇒ gute Resorption, hepatische Metabolisierung (10% zu Morphin) Wirkung: antitussiv, geringe Euphorie, geringe Analgesie, niedriges Suchtpotential UAW: Obstipation, Übelkeit, Atemdepression (hohe Dosis, antagonisierbar mit Naloxon)Indikation: Hustenmittel, Kombi mit Analgetika (Wirkungsverstärkung), Entzugsbehandlung (2. Wahl)
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