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A- Auswendiglernen (Fach) / Kurzbeschreibung (Lektion)
A
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- Vorderseite Botulismus Von kranial (okulär, pharyngeal) nach kaudal (Paresen)Doppelsehen
- BRAC2- Gen RückseiteMamma-Ca, Ovarial- Ca
- Brachiofaziale Hemisymptomatik, Infarktlok. RückseiteA. cerebri media. Motorisch und sensibel
- Brachymenorrhö Verkürzte Blutungen
- Bragard-Handgriff Nervendehnungsschmerz: Bein wird im Knie gestreckt und im Hüftgelenk gebeugt, dann wird der Fuß passiv dorsalflektiert, -> Schmerz
- Brudzinski- Zeichen RückseitePassive Vorbeugung Kopf-> Hüft- und Kniegelenksbeugung
- Brushfield-Spots Weiße Flecken auf der Iris, Down-Syndrom
- Bruton-(Gitlin-)Syndrom Antikörpermangelsyndrom (B- Lymphozyen können keine Ak produzieren)
- Budd- Chiari- Syndrom Lebervenenthrombose
- Lebervenenthrombose X-chromosomal-rezessiv, junge Erwachsene. Infertilität, Gynäkomastie, Degeneration des 2. Motorneurons (proximale Extremitätenabschnitte, Schultergürtel, Schlundmuskulatur)-> Dysathrie, Dysphagie
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- Burkitt- Lymphom t(8;14)
- Burning-feet-Syndrom Sensible periphere Polyneuropathie (u.a. bei DM2
- CA 15-3 Mammakarzinom, ggf. bei Ovarkarzinom
- Ca 19-9 Pankreas- und Gallengangskarzinom, reaktiv bei GIT oder Rauchen, Kolorektales Karzinom, Magenkarzinom
- CADASIL-Syndrom RückseiteUrsache: Mutation im NOTCH3-Gen. "Cerebral autosomal dominant arteriopathy with subcortical infarcts and leukoencephalopathy". Häufig Schlaganfälle durch Mikroangiopathie, nicht wegen Hypertonie, Migräne- ähnliche Kopfschmerzen
- Capgras-Syndrom RückseiteWahn, nah stehende Personen durch Doppelgänger ersetzt
- Carter- Effekt Bei multifaktoriellen Erbkrankheiten: Kinder höheres Risiko wenn Elternteil, das epi. seltener Erkrankt ist, krank war.
- CEA Carcinoembryonales Antigen: Bei den meisten Adenokarzinomen erhöht: Kolorektal, Mamma, Bronchial, Pankreas, Magen, Endometrium
- Central- Core- Myopathie Angeborene Myopathie, frühes Kindesalter-> proximal beonte Muskelschwäche-> Entwicklungsverzögerung, Kyphoskoliose, Hüftdysplasie (…)
- Chaddock-Reflex Druck hinter Malleolus lateralis-> Wie Babinski
- Chagas- Krankheit Infektion durch Trympanosoma cruzi, Vektor: Raubwanze
- Chapman Zeichen Appendizitis, Schmerz- Zeichen bei Aufrichten des Oberkörpers [Klapp-Man]
- Charcot- Trias (I) MS: Intentionstremor, skandierende Sprache, Nystagmus
- Cheiralgia paraesthetica Pendant zur Meralgia paraesthetica (Hand). Kompression des Ramus superficialis des N. radialis Parästhesie radialer Handrücken/ lateraler Daumen
- Cheyne-Stokes-Atmung An/Abschwellen v. Tiefe u. Frequenz (Atemzentrumstörung, Schlaf)
- Child - Pugh Einteilung Leberzirrhose
- Child Pugh- Score RückseiteStadieneinteilung Leberzirrhose
- Cholasma RückseiteSchwangerschaft, sommersprossenähnliche Pigmentierungen Gesicht
- Chondrosarkom 40-50 Jahre, B- Symptomatik, mottenfraßähnliche Osteolysen, Infiltration Weichtg
- Chorea Huntington Früher Erkrankungsbeginn, besonders bei hoher CAG- Repeat- Zahl. Früherer Beginn durch Instabilität des Gens (Antizipationseffekt). Imprinting: Paternale Vererbung-> mehr Repeats als bei maternaler
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- Chromogranin A Neuroendokrine Tumore, medulläres Schilddrüsen- Ca, Phäochromozytom
- Chromosom HLAs Chromosom 6
- Chronisch-inflammatorische demyelinisierende Polyneuropathie (CIDP Chronische (8 Wochen +) Variante des Guillain-Barré-Syndroms. Akrodistale Parästhesien, aufsteigende, symmetrische Lähmungen
- Churg- Strauss- Vaskulitis Kleine Gefäße: IgE, Atemwege, allergisches Asthma, Herz, Petechien, BSG; Therapie: Prednisolon, Plasmapherese, Cyclophosphamid/ Azathioprin Leukozytoklastische Vaskulitis: Immunkomplexe, Infiltration durch Neutrophile, fibrinoide Nekrose
- Vorderseite Churg-Strauß-Syndrom Kleine Gefäße: IgE, Atemwege, allergisches Asthma, Herz, Petechien, BSG; Therapie: Prednisolon, Plasmapherese, Cyclophosphamid/ Azathioprin
- Chvostek-Zeichen Tetaniezeichen bei Hypokalzämie, Beklopfen des N. facialis ventral am Ohr-> Muskelzuckungen Mund
- CML ABL + BCR, gesteigerte Tyrosinkinaseaktivität
- Colitis ulcerosa, PSC MRCP oder ERCP. Colitis ulcerosa: 5%-> PSC (AP, y-GT, Bilirubin). Therapie: Ursodeoxycholsäure
- Conn-Syndrom Primärer Hyperaldosteronismus -> Hypokaliämie, Muskelschwäche, Reninabfall
- Cooley- Anämie Thalassämie
- Cotard-Syndrom Überzeugt, nicht zu existieren (nihilistischer Wahn) oder tot
- Councilman- Bodies Leberzellapoptosen bei Virushepatitis oder Steatohepatitis
- Vorderseite Courvoisier- Zeichen Schmerzloser Ikterus und prallelastisch tastbare Gallenblase
- Cowden- Syndrom Hamartöses Polyposis- Syndrom, autosomal dominant, Papeln/ Hyperkeratosen, Veränderungen Schilddrüse, Brustdrüse, Risiko für kolorektale Karzinome erhöht
- Vorderseite Cowdry- Einschlusskörper HSV- Enzephalitits [Howdry Partner]
- Coxa antetorta RückseiteHäufigste Ursache des Innenrotationsganges
- Crampus-Faszikulationssyndrom RückseiteÜbererregbarkeit peripherer Nerven, spontane Faszikulationen und Myoklonien. Autoimmunologische oder paraneoplastisch.
- CREST-Syndrom Calcinosis cutis, Raynaud-Syndrom, Esophageale Dysfunktion, Sklerodaktylie, Teleangiektasien
- Creutzfeldt- Jakob- Krankheit Initial: Appetit- und Schlaflosigkeit, schnelle Demenzentwicklung, Myoklonien, zerebelläre Störungen, psychiatrische Auffälligkeiten. Später: Akinetischer Mutismus, klassischerweise EEG mit triphasischen Sharw- wave- Komplexen. Nicht- entzündlich, Verlust Neurone, schwammartige Gewebeauflockerungen, degenerative Enzephalopathie, stets letal, weiße Substanz, sichere Diagnose nur post- mortem, MRT: Signalverstärkung in Basalganglien und Ncl. caudatus. Variante: Vererbbare Mutation auf dem Chromosom 20.
- Crigler-Najjar-Syndrom Konzentrationserhöhung unkonjugiertes Bilirubin-> Ikterus