Biochemie / Lektion

Stoffwechsel der Kohlenhydrat 3

13 Karteikarten · Diese Lektion wurde von peaceandlove erstellt.

Vorlesung 9, 10

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  • Beschreiben sie die Struktur von Dissachariden, Oligo- und Polysacchariden: Verknüpfung?
    Monosaccharide können über gyklosidische Bindungen verknüpft zu Dissachariden! i) Dissachariden z. B Maltose = α-D-Glucopyranosyl-(1→4)-α-D-Glucopyranose       Lactose = β-D-Galactopyranosyl-(1→4)-α-D-Glucopyranose       Saccharose (Invertzucker) = α-D-Glucopyranosyll-(1→2)-β-D-Fructofuranose ii) Oligo- und Polysacchariden: Stärke = i) Amylose Unverzweigt α-1→4 glykosidisch verknüpfte Glucose               ii) Amylopektin Verzweigt eine α-1→6 Bind. je 30 α-1→4 Bind.Cellulose = β-(1→4) verknüfpte Glucose
  • Glykogen i)Speicherform der _____ im _____ Organismus (Vorteil: Osmotisch ____) Synthese & Abbau des Glykogen i) Erfolgen im ______. ii) Regeln den _______-spiegel. iii) Schaffen _____-reservoir. iv) unterliegen der koordinierten Kontrolle durch ______. v) ________ benötigt bei Glykogensythese.
    i) Speicherform der Glucose im tierischen Organismus (Vorteil: Osmotisch Inaktive) Synthese & Abbau des Glykogen: i) Erfolgen im Cytosol. ii) Regeln den Blutzucker-spiegel.iii) Schaffen Glucosereservoir.iv) unterliegen der koordinierten Kontrolle durch Hormone.v) UDP-Glucose benötigt bei Glykogensythese.
  • Wie kommen wir auf Glykogen? (Einfaches Übersicht)
    Glucose ←→ Glucose-6-Phosphat ←→ Glucose-1-Phosphat ←→ Glykogen
  • Zeichnen und beschreiben sie die Glykogen Synthese. - Von einzelnen Glucose - Kettenverlängerung - Verzweigung
    1. Umwandlung von Glc-6-P → Glc-1-P Enzym= Phophoglucomutase 2. Bildung von UDP-Glucose aus Glc-1-P | UDP-Glucose = Uridindiphosphatglucose Glc-1-P + UTP —→ UDP-Glucose + PPi 3. Kettenverlägerung des Glykogen Glykogenn + UDP-Glucose —→ Glykogenn+1 + UDP Enzym = Glykogensynthase + Primer (Glykogenin) ⇒ α-1-4-glykosidische Verknüpfung  4. Verzweigung durch Branching Enzym
  • An welche Ende eines Glykogenmoleküls wird eine neue Glucosereste gebunden?
    An nichtreduzierende-Ende (at C4) Halbacetal am reduzierenden Ende = where the OR is!
  • Vorteile der Verzweigung eines Glykogenmoleküles
    i) Vieler Angriffspunkte für AUF- & ABbau ii) Erhöhte Löslichkeit
  • Reaktion des Glykogenabbaus / Abbau der Verweigungsstellen. i) Glykogenabbau ist eine/keine Umkehr der Glykogensynthese.
    KEINE Umkehr der Glykogensynthese. i)                         Phosphorylase Glykogen(n+1) + Pi ←——→ Glykogenn + Glu-1-Phosphat (UDP-Glucose)                               HPO42- → ⇒ Keine Hdrolyse! Phosphorolytische Spaltung ii) Debranching Enzym = α-1→6-Glucosidase (HIER = Hydrolysis)
  • Was ist die Hauptunktion der Leber im Glykogenstoffwechsel? Aufrechterhaltung des ________ möglich, da Enzym _____ in Leber gebildet wird.
    Aufrechterhaltung des Blutglucosespiegels möglich, da Glu-6-Phosphatase in Leber gebildet wird. d.h. Glucose wird während Muskeltätigen & zw. Mahlzeiten an das Blut abgegenn & dem Gehirn & Skelletmuskulatur zurVerfügung gestellt
  • Wie viel ATP Moleküle kann der Abbau einer Glu-6-Phosphat liefern?
    32 ATP!
  • Wodurch werden Glykogensythese & -abbau reguliert?
    Durch Hormone Adrenalin/Glucagon & Insulin 1. im Hungerzustand/ bei körperlicher Anstrengung = stimulieren Adrenalin/Glucagon den ⇒ Phosphorylase wird aktiviert, ⇒ Glykogensynthase abgeschaltet 2. im Sättigungszustand = Insulin aus β-Zellen des Pankreas aussgeschüttet ⇒ Stimuliert Glykogensythese,⇒ Phophorylase inakitiviert
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  • Signaltransduktion der Adrenalin/Glukagon, um Glykogenabbau zu fördern.Adrenalin +.. VL 10 PG 7
    Adrenalin + Rezeptor → Aktiverter Rezeptor → Aktivertes G-Protein → Aktiverites Adenylat-Cyclase → Höhere [cAMP] → Proteinkinase A Adrenalin = 1. Messenger Höhere [cAMP] = 2. Messenger
  • Was versteht man unter Cyclo-AMP?
    ein zweites Messenger für die Aktivierung des Glykogenabbaus durch Adrenalin
  • Regulation des Glykogenstoffwechsels durch Insulin i) Insulin aktiviert...
    Insulin aktiviert die Proetinphosphatase-1 und dadurch ... Dephosphorylierte Glykogen-Synthase (Aktive) Dephosphorylierte Phosphrylase-Kinase (Inaktiv) Dephosphorylierte Phosphorylase (Inaktiv)