Biologie/Medizin (Fach) / Immunbiologie (Lektion)

Diese Lektion wurde von Pam_Salbei erstellt.

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• aktive Immunisierung Körper kommt in Kontakt mit Antigen (bei Impfung geschwächtes/totes Antigen oder Teil davon)-->Körper produziert selbstständig Antikörper
• passive Immunisierung Übertragung von Antikörpern--> KEIN nachhaltiger Schutz (weil Antikörper abgebaut werden)--> Anwendung wenn Organismus bereits dem Erreger ausgesetzt ist (keine Zeit für aktive Immunisierung)
• Antikörper: Struktur/Aufbau Y-Form4 Polypeptidketten: durch disulfidbrücken verbunden-) 2 idente schwere Ketten           eine variable Domäne            drei (IgG) oder vier (IgM, IgE) konstante Domäne-) 2 idente leichte Ketten          Typ κ oder λ           eine variable & eine konstante Domäne
• Antikörper: Bindungsstellen Antigenbindungsstelle: variable Region von leichter und schwerer Kette ("Fab"-Region) (Complementary Determining Region CDR) unspezifische Abwehrzellen, die Fc-Rezeptoren tragen (Makrophagen, neurophile Granulocyten, NK-Zellen): lagern sich an Fc-Region an. (Fc-Region=Konstante Regionen der schweren Ketten) Komplementsystem: wird über Fc-Region aktiviert.
• Antikörper: Funktionen/Aufgaben Neutralisation: verhindern Befall von Körperzellen  indem sie die Antigene an ihre Fab-Region binden und so neutralisieren. Opsionierung: Antikörper markieren Pathogene damit sie für Phagozyten erkennbar werden, die dann an die Fc-Region des Antikörpers binden. Komplementsystem aktivieren: über den "klassischen Weg" -->führt zur Lyse (kontrollierter Abbau der Pathogene)
• Antikörper: Definition Proteine (aus der Klasse der Globuline), die der Körper als Reaktion auf bestimmte Stoffe (den Antigenen) bildet. Teil der humoralen Immunantwort des Immunsystems.  Von B-Zellen (Plasmazellen) gebildet.Auch Immunoglobulin genannt. 
• Leukozyten: Grundsätze "weiße Blutkörperchen" bilden gemeinsam mit den lymphatischen Organen das Immunsystem. die meisten Leukozyten benutzen das zirkulierende Blut nur als Transportsystem um vom Bildungsort (Knochenmark) zu den Funktionsorten zu gelangen. Ihre Tätigkeiten sind fast ausschließlich außerhalb des Gefäßsystems (im Bindegewebe & lymphatischen Organen). Amöboide Eigenbeweglichkeit--> ermöglicht Fortbewegung nachdem sie die Wand der Kapillaren & postkapillaren Venolen durchwandert haben ("Leukozytendiapedese")
• Leukozyten: Grundsätze "weiße Blutkörperchen" bilden gemeinsam mit den lymphatischen Organen das Immunsystem. die meisten Leukozyten benutzen das zirkulierende Blut nur als Transportsystem um vom Bildungsort (Knochenmark) zu den Funktionsorten zu gelangen. Ihre Tätigkeiten sind fast ausschließlich außerhalb des Gefäßsystems (im Bindegewebe & lymphatischen Organen). Amöboide Eigenbeweglichkeit--> ermöglicht Fortbewegung nachdem sie die Wand der Kapillaren & postkapillaren Venolen durchwandert haben ("Leukozytendiapedese")
• Leukozyten: Unterteilung Leukozyten: Granulozyten-->neutrophile G.-->eosinophile G.-->basophile G. Monozyten -->Makrophagen Lymphozyten-->natürliche Killerzellen (NK)-->T-Lymphozyten     -T-Killerzellen     -T-Helferzellen     -T-Suppressorzellen-->B-Lymphozyten Mastzellen dendritische Zellen
• Komplementsystem: Definition &Aktivierung &Aufgaben 20-30 Plasmaproteine (im Blut gelöst), die Teil der humoralen unspezifischen Immunabwehr sind. Aktivierung: durch Kohlenhydrate bakterieller Zellwände (alternativer Weg) oder durch bestimmte Antigen-Antikörper-Komplexe (klassischer Weg) Werden sie aktiviert, können sie sich untereinander organisieren. Aufgaben: --> bedecken die Oberfläche von Krankheitserregern um den Phagozyten (die sie sonst nicht erkennen würden) die Zerstörung der Keime zu ermöglichen.--> "Lyse"= Zerstörung von Bakterien durch Perforierung der Zellmembran (Poren="lytischer Komplex"). Die zelle stirbt. (Bei einigen Krankheiten kann dies zur Zerstörung gesunder Körperzellen führen.)
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• Granulozyten: Allgemeines Leukozyten der unspezifischen Immunabwehr 45-75% aller Leukozyten Bildung im Knochenmark -->ins Blut abgegeben-->können ins Gewebe wandern neutrophile Granulozyten (Lebensdauer ca 1-4 Tage) eosinophile Granulocyten basophile Granulocyten (7 Tage)
• neutrophile Granulozyten "Fresszellen"  häufigste Abwehrzelle Auf einen chemischen Reiz hin bewegt sich die Zelle zum Mikroorganismus und nimmt ihn aktiv auf (Phagozytose) Die lysosomalen Enzyme (in den Granula) töten Organismus ab. Die Zelle selber stirbt dabei meist auch (Eiterbildung)
• eosinophile Granulozyten Phagozytose von Antigen-Antikörper-Komplexen binden & inaktivieren Histamin (-->Begrenzung allergischer Reaktionen)
• basophile Granulozyten Granula enthalten:-->Histamin (Auslösung allergischer Sofortreaktionen)-->Heparin (wirkt der Blutgerinnung entgegen) sehr geringer Anteil
• Monozyten die größten Leukozyten.  verlassen Blutgefäße nach 20-30h und wandern ins Gewebe. Dort werden sie zB zu Makrophagen
• Makrophagen "Riesenfresszellen" Phagozytose und intrazelluläre Abtötung von Bakterien, Pilzen, Parasiten & geschädigten körpereigenen Zellen. Durch Antigenpräsentation kann die spezifische Immunabwehr aktiviert werden.-->Proteine der Erreger werden auf MHC-II-Komplex den T-Helferzellen präsentiert
• Lymphozyten Im Knochenmark gebildet, gelangen über Blutbahn in verschiedene lymphatische Organe, wo sie sich zu spezifischen Immunzellen differenzieren. kleine Lymphozyten kommen im strömenden Blut vor große Lymphozyten halten sich vorwiegend in lymphatischen Organen auf. NKZ T-Lymphozyten B-Lymphozyten
• Natürliche Killerzellen (NKZ) große Lymphozyten, die Teil des unspezifischen Immunsystems sind. zerstören virusinfizierte Zellen oder Tumorzellen Die infizierten Zellen setzen Interferone frei, die die NKZ anlocken. NKZ durchlöchern die Zellmembran mithilfe von Perforinen (Proteinen).  Die infizierte Zelle stirbt ab und das Virus kann sich nicht mehr vermehren. 
• T-Lymphozyten teil der spezifischen Immunabwehr reifen in Thymus zu jeweiligen T-Zellen heran --> danach im Blut und den sekundären lymphatischen Organen.
• T-Killerzellen (Zytotoxische T-Zellen) zerstören gezielt körpereigene virusinfizierte oder entartete (Tumor-) zellen durch Perforine.  Ihre Reaktion & Vermehrung richtet sich geziehlt gegen ein bestimmtes Antigen --> durch klonale Vermehrung stehen schnell passende Antikörper zur Verfügung (Antigen-Antikörper-Reaktion)
• T-Helferzellen koordinieren die Immunreaktion Erkennen (binden an) MHC-II-Komplex mit dem spezifischen Antigen (von Makrophagen od dendritischen Zellen präsentiert) und werden aktiviert. schütten Signalstoffe (Interleukine) aus und beschleunigen so ihre eigene klonale Vermehrung. Gleichzeitig bindet die aktivierte T-Helferzelle an den B-Lymphozyten (Der nach Kontakt mit dem Antigen ebenfalls das Erreger-Fragment an MHC-Protein präsentiert) Dadurch werden einzelne B-Lymphozyten selektiert und es führt zu deren Vermehrung. Die B-Zellen werden durch Interleukine (von T-Zellen produziert) stimuliert und reifen zu Plasmazellen heran, die Antikörper produzieren. 
• T-Suppressorzellen beenden die Immunreaktion.  Wechselspiel zwischen T-Helferzellen & T-Reppressorzellen wird durch (von ihnen produzierte & sezernierte) Zytokine gesteuert. (AIDS: Störung dieses Wechselspiels --> HIV befällt nur T-Helferzellen --> zu viele T-Suppressorzellen, die Immunsystem hemmen
• B-Lymphozyten Teil der spezifischen Immunabwehr Reifungsprozess im Knochenmark (B=bone marrow) IgM-Antikörper (Frühantikörper) an ihrer Oberfläche, die sich an das entsprechende Antigen binden. Antigen-Antikörper-Komplex wird vom B-Lymphozyten aufgenommen und ein Antigenfragment wird an ien MHC-Protein gekoppelt und an Oberfläche präsentiert.  Die (von Makrophagen) aktivierten T-Helferzellen binden an die B-Lymphozyten und geben Interleukine ab. -->stimulieren die selektive klonale Vermehrung der B-Lymphozyten. -->Umwandlung zu Antigenproduzierenden Plasmazellen (finden v.a in sekundären lymphatischen Organen statt) Für jedes Antigen gibt es B-Lymphozyten, die genau dieses erkennen und dagegen Antikörper bilden. 1.Antigenkontakt: Plasmazellen bilden Antikörper vom Typ IgM (Primärantwort) Im weiteren Verlauf stellen Plasmazellen auf IgG-Produktion um -->schneller und länger anhaltend
• Mastzellen setzen nach Aktivierung Substanzen frei, die die Permeabilität der Blutgefäße beeinflussen. Produzieren bestimmte Chemokine (zB Histamin) und ermöglichen, dass Leukozyten besser zum Entzündungsort kommen.
• Dendritische Zellen Inkorporiert Antigene & Freumdkörper und transportiert sie zu Lymphknoten (die daraufhin anschwellen), wo sie mit T-Zellen in Kontakt treten und diese zur Teilung anregen.

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