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• M. levator palpebrae - Innervation N. oculomotorius, parasymp.
• Entropium Einwärtswendung des Lides
• Ektropium - Def - Ätio Auswärtswendung des Lides altersbedingt, Fazialisparese
• Blepahritis - Def - Ätio Entzündete Lidkanten seborrhoische Komponente, Staphylokokken
• Chalazion lymphogranulomatöse Entzündung der Meibom-Drüsen mit Sekretstau - selten der Moll-Drüsen
• Aufbau des Tränenfilm Hornhautepithel -> muzine Schicht: von Becherzellen gebildet -> wässrige Schicht: von gll. lacrimales Lipidphase: von Meibom-Drüsen
• Farbstoffe - abgestorbene Epithelzellen - Epitheldefekte abgestorbene Epithelzellen: Bengalrosa Epitheldeffekte: Fluoreszein
• Dakryoadenitits Paragraphenform des Oberlides viral z.T. bakteriel
• kongenitale Tränenwegstenose - Kennzeichen - Ätio Tränensee, eitirge Konjuktivitiden ausbleibende Öffnung des Ductus nasolacrimalis zur Nase hin wg. Persistenz der Hasner-Membran
• Hyposphagma Einblutung in die Bindehaut
• Säuren Laugen Art der Verätzung Säure -> Koagulationsnekrose Lauge -> Kolliquationsnekrose
• chlamydienbedingte Neugeborenenkonjunktivits - Beginn, Th erst in der 2. Lebenswoche Th: Erythromycin
• Conjunktivitis vernalis starke Schwellung der Bindehaut (Pflastersteine) ggf. Beteiligung der Hornhaut (Vernalisplaques)
• Trachom - Ätio - Merkmal Chlamydien (A-C) starke follikuläre Bindehautschwelluign
• virale Konjunktivitis - Ätio - Merkmal Adenoviren hoch kontagiös Juckreiz Hornhautdefekte (Keratitis nummularis)
• Pinguecula gelbl. Fleck in der Konjunktivitis altersbedingte degenerative Kollagenfasern
• Pterygium Vorwucherung von Bindehautepithel auf der Hornhaut - Zugwirkung 
• Bindehautmelanom - Ätio 25% aus Nävus 50% aus Präkanzerose (primär erworbene Melanose) 25% de novo
• Bindehautlymphom + Th lachsfarbene Erhabenheit im unteren/oberen Fornix Th: Strahlentherapie  - generalisiert -> Chemo
• Keratitis - Etnzündung der Hornhaut bakt.: am häufigsten Staphylokokken
• bandförmige Hornhautdegeneration - Ätio - querverlaufende Kalkeinlagerung in das Hornhautepithel Ätio: chron. Entzündung (Uveitis) juvenile Polyarthritis
• Hornhautdystrophie - Merkmal - häufigste führt zur Hornhauttrübung Fuchs-Endotheldystrophie
• Keratomalazie durch Vit. A Mangel -> Hornhauttrübung Hornhauttrübung -> Erblindung
• Episkleritis Skleritits DD Episkleritis im Lidspaltenbereich Rötung des Auges + geringe Leidensymptomatik geringe Assoziationen Skleritis Rötung des Auges viele Assoziationen mit rheum. Erkrankungen (Wegener, rheum. Arthritis, Polymyositis, Bechterew, Lues, Borreliose)
• Brechkraft Hornhaut Linse Hornhaut: 43 dpt Linse 10 - 20dpt
• Cataract complicata: -Ätio Augentrauma Glaukom Chron. Uveitis Retinopathia pigmentosa Hitze, Strahlen, Elektrizität Steroide
• Katarakt bei Allg.erkrankungen Diabetes Kalziummangel Curshmann-Steinert-Syndr. Galaktosämie Neurodermitits
• Sphärophakie Kugelform der Linse
• Uvea - Bestandteil Iris, Ziliarkörper, Aderhaut
• Choroidea - Lage - Fkt zw. Retina und Sklera versorgung der Netzhaut Mit O2 und Nährstoffen
• Kolobom Spaltbildung in der Iris
• Uveitits ant. - was betroffen - häufigsten Ätio Iris + Ziliarkörper HLA B27 pos M. Behcet Lues Borreliose Tuberkulose Sarkoidose Herpes Varizella Zoster Autoimmunerk. (Kindern -> juvenile Form der rheum. Arthritis)
• Uveitis intermedia - was betroffen? Pars plana des Ziliarkörpers
• Uveitis post. - was betroffen Choroidea
• Aderhautmelanom - Klinik - metastasierung - subretinal gelegene Prominenz mit orangefarbenes Pigment auf der Oberfläche + seröse Netzhautablsg hämatogen -> Leber
• Rubeosis iridis - Ätio Neovaskularisation der Iris DM Gefäßverschluss der Retina
• Hypophäma Blut in der Vorderkammer
• Anisokorie - afferente oder efferente Bahn betroffen? NIE afferent immer efferent
• Okulomotoriusparese - Innervation M. levator palpebrae superior, M. rectus superior, rectus inferior, rectus medialis und M. obliquus inferior. Parasympathische Fasern innervieren den M. ciliaris und M. sphincter pupillae. Komplette Ophthalmoplegie Auge zeigt Deviation nach außen unten Ptosis und Mydriasis Nah-Akkommodation gestörtDie Patienten beklagen i.d.R. keine Diplopie, weil das Auge durch die Ptosis okkludiert ist Ophthalmoplegia interna Bei leichter Druckschädigung -> parasympathischen Fasern geschädigt, was zu einer weiten, lichtstarren Pupille und gestörter Nah-Akkommodation bei erhaltener Augenmotilität führtOphthalmoplegia externa: Erhaltene autonome Funktion bei gestörter Augenmotilität
• Adie Syndrom Pupillotonie (einseitige lichtstarre Pupille) Fehlen von Muskeleigenreflexe (ASR) ohne krankheitswert
• normaler Augeninnendruck 10 - 20 mmHg
• Augeninnendruckmessung Goldmann-Applanationstonometrie Non-Contact-Tonometrie
• Glaukom -> Manifestation an der Papille große Exkavation Verstreichen d. Nervenfaserpolster Papillenrandblutung Seitenasymmetrie
• Glaukom - Perimetrie parazentrale Skotome absolute Skotome  - " - mit Verbindung zum blinden Fleck Ausfall des Zentrums
• okuläre Hypertension erhöhter Augeninnendruck ohne Kammerwasserabflussstr.
• Glaukom Th ß-Blocker: Timolol, Bexamolol -> erniedrigte Kammerwasserproduktion Prostaglandinanaloga: Latanoprost, Bimatoprost -> erhöhter Abfluss a2-Agonisten: Apraclonidin, Brimonidin -> erniedrigte Kammerwasserproduktion Carboanhydrasehemmer: Dorzolamid, Brinzolamid -> ern. Produktion Cholinesterasehemmer: Pilocarpin, Carbachol -> erh. Abfluss
• akutes Glaukom Th Mannitol Acetazolamid Pilocarpin ß-Blocker
• Synchisis scintillans Einlagerung von Cholesterin in den Glaskörper
• trockene AMD - Merkmale Drusen: Akkumulation von Stoffwechselprodukten Verlust der Sehschärfe Verzerrtsehen (Metamorphopsien)
• feuchte AMD - Neovaskularisation

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