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Biologie (Fach) / Molekulare Biologie - Zellbiologie - Vorlesung 3 (Lektion)

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Diese Lektion wurde von jules1991 erstellt.

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  • WIE SCHAFFT ES DIE TRANSKRIPTIONSMASCHINERIE DEN BEGINN EINER TRANSKRIPTIONSEINHEIT ZU FINDEN? Bindung des TATA-Bindeproteins (TFIID) an die TATA-Box (gewöhnlich 25 Nukleotidpaare stromaufwärts vor dem Startpunkt der Transkription) bewirkt eine starke Verformung („Knick“) der DNA → Verformung als physikalisches Erkennungszeichen für einen aktiven Promotor
  • WIE WIRD DAS TIMING DER RNA-PROZESSIERUNG KOORDINIERT? Über den Phosphorylierungsstatus der Pol2: -  wenn die Pol DNA zu RNA transkribiert, trägt sie auch prä-mRNA-Processing-Proteine auf ihrem Schwanz (CTD=C-terminale Domäne), die zum richtigen Zeitpunkt auf die RNA-Kette übertragen werden -  Capping-Protein bindet zunächst an die CTD, wenn diese spät bei der Initiation phosphoryliert wird → wirksames Capping der RNA, sobald sein 5´-Ende aus der Pol auftaucht -  während die Pol mit der Transkription fortfährt, wird ihr Schwanz ausgiebig von einer Kinase phosphoryliert und an anderen Stellen dephosphoryliert -  diese weiteren Modifikationen ziehen Spleiß- und 3´-Ende prozessierende Proteine zu der sich bewegenden Pol und positionieren sie, sodass sie auf die neu synthetisierte RNA einwirken können
  • WELCHE FUNKTIONEN HABEN CAPPING UND POLYADENYLIERUNG AN DER EUKARYOTISCHEN mRNA? -  Schutz vor Abbau durch Exonukleasen -  effizienter Transport aus dem Zellkern -  erhöhte Effizienz der Translation
  • WIE FUNKTIONIERT DIE TERMINATION DER TRANSKRIPTION IN EUKARYOTEN? -  allosterisches Modell (Pol verändert sich durch eine Konformationsänderung oder den Verlust eines Anti-Terminations-Faktors, was zum Verlust der Prozessivität und einer schrittweisen Termination führt) -  Torpedo-Modell (Das “Torpedo-Modell” besagt, dass nach Induktion durch eine Poly-(A)-Stelle wird das naszierende Transkript gespalten und die stromabwärts befindliche RNA durch eine 5’-3’-Exonuklease abgebaut. Dieses Enzym gibt das Signal zur Termination der Transkription sobald es die noch elongierende Polymerase erreicht) -  Hybridmodell
  • WIE WERDEN tRNAs SYNTHETISIERT? Eukaryotische tRNAs werden von der RNA-Pol III synthetisiert. Prä-tRNAs können Introns beinhalten, die durch tRNA-Splicing-Endonukleasen entfernt werden.
  • IST DIE BINDUNG ZWISCHEN AMINOSÄURE UND tRNA KOVALENT ODER REVERSIBEL? Die Hydrolyseenergie von ATP wird genutzt, um eine Aminosäure über eine energiereiche, kovalente Bindung an ihre tRNA zu koppeln
  • KANN DAS RIBOSOM DIE AMINOSÄURE ÜBERPRÜFEN, DIE AN DIE tRNA GEBUNDEN IST? WOHER WISSEN WIR DAS? Nein. Wird nachträglich die Aminosäure einer bereits beladenen tRNA chemisch modifiziert, wird bei der Proteinsynthese eine falsche Aminosäure ins Protein eingebaut.
  • WIE VIELE STELLEN DES RIBOSOMS SIND IMMER BESETZT? 2
  • DIE INITIATIONSRATE IST DER LETZTE PUNKT, AN DEM DIE ZELLE ENTSCHEIDEN KANN, OB DIE mRNA TRANSLATIERT WIRD. STIMMT DAS? Die Translationsrate ist abhängig von der Sekundärstruktur der mRNA.
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