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Physiologie Neuro (Fach) / Neuro Allgemein (Lektion)

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• Fasern die Erregungen schneller leiten weisen was auf? dicke Fasern, geringer Widerstand leiten schneller 
• Wieso erfolgt die Depolarisation so rasch? durch positive Rückkoplung werden immer mehr spannungsabhängigen Na Kanäle geöffnet
• Wie hoch ist die treibende Differenz zur Depolarisation für Na Einstrom ? 110-120 mV
• Wie wird ein AP beendet? durch öffnen spannungsabhängiger K Kanäle 
• Wie wird ein AP beendet? durch öffnen spannungsabhängiger K Kanäle , gleichzeitig inaktivieren von Na Kanälen
• Was macht K mit der Zelle Repolarisation
• AP in der Nervenzelle dauert? 1-2ms
• AP in der Nervenzelle dauert? Im Skelettmuskel? Was ist die Ausnahme? 1-2ms nervenzelle 10ms Skelettmuskeln 200ms Herzmuskelzellen
• Lokalanästhetika blockieren was? Hemmen reversibel schnelle Na Kanäle, dadurch AP nicht möglich und sensible Nerven werden gehemmt
• Absolute Refraktärzeit während ein AP andauert, ist ein AP unmöglich aufgrund der Inaktivierung der schnellen Na Kanäle bei Depolarisation  bei Nervenzellen erst nach 2 ms wieder möglich
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• Relative Refraktärzeit ein deutlich stärkerer Reiz ist nötig, um AP auszulösen- Na Kanäle langsam aktivierbar. während der Refraktärzeit ist  Schwellenpotential weiter entfernt vom Ruhemembranpotential als beim Primärreiz
• In der relativen Refraktärzeit wie ist da die Amplitude? wesentlich kleiner
• Marklose Nervenfasern kontinuierliche Aufbau von Aktionspotentialen kostet Zeit, daher langsam geht in eine Richtung, weil von wo er kommt, ist er ja Refraktär
• Bereich von Schnürringen findet man? hohe Dichte von Na Kanälen in Markhalrigej Fasern
• Markhalrige Nerven von einem Ranvier Schnürring zum nächsten springt die Erregung, daher schneller weiterleitung ist mit einem Amplitudenverlust verbunden, er muss den nächsten Schnürring erreichen, bevor er unterschwellig wird
• Prinzipiell kann man sagen, dass die Erregungsleitungsgeschwindigkeit wovon abhängt? bei makrhaltigen Fasern vom steigenden Durchmesser 
• Aalpha Fasern Geschwindigkeit? 80-120 m/s faserklasse 1 vorkommen? Efferente Alpha Motoneurone, afferente Muskelspindelafferenz
• A Beta Fasern Geschwindigkeit und Vorkommen? 40-70m/s Faserklasse 2 Vorkommen: afferente : mechanorezeptoren der Haut 
• A Gamma Fasern Vorkommen und Geschwindigkeit 30-40 m/s  efferent: Muskelspindelefferenzen
• B Fasern Vorkommen und Geschwindigkeit 5-20 m/s  efferent: präganglionäre vegetative Fasern
• C Fasern 0,5-2 m/s  Faserklasse : 4 efferent: postganglionäre vegetative Fasern afferent: nozizeptive Afferenzen 
• Zu den schnellsten Leitenden Fasern gehört? Propriozeptive Afferenzen primärer Muskelspindeln
• chemische Synapsen geben Informationen ... in eine Richtung weiter 
• SNARE Komplex ist wobei beteiligt? an der Fusion der Vesikel mit der präsynaptischen Membran
• Chemische AP Ablauf AP öffnet Na Kanäle, die sorgen für eine Depolarisation...dadurch öffnen spannungsabhängige Ca Kanäle  ca führt unter anderem mit zur exozytose der versikel
• Proteinkinase 2 macht was? abspaltung von Synapsin vom Vesikel
• 2 Arten von Rezeptoren an der Subsynaptischen Membran Metabotrop und Inotrop
• Metabotrope Rezeptoren wirken über Second Messenger  Transmitterbindung aktiviert ein G Protein das entweder selbst Ionenkanäle öffnet oder indirekt über IP3 oder cAMP
• Inotrope Rezeptoren sind Ionenkanäle die sich bei der Bindung des Transmiters öffnen sie sind Rezeptor und Kanal zugleich  Vharakteristisch ist die hohe Öffnungswahrscheinlichkeit und die somit schnelle synoptische Übertragung 
• Beendigung der Übertragung sind folgende Gründe Inaktivierung und Abbau z.b AcH über Cholin Esterase Wiederaufnahme der Transmitter in die präsynaptische Endigung (Noradrenalin) Autoinhibition: präsynaptische Membran besitzt Rezeptoren, die bei Bindung zu einer Beendigung führen z.B präsynaptische Alpha 2 Rezeptoren
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• Acetylcholin Rezeptoren muskarinerge ACh Rezeptoren- besonders in vegetativen Nervensystem an postganglionärem Fasern des Parasympatikus sind metabotrop Rezeptoren - cAMP Abnahme über subtyp M2  oder IP3 Erhöhung über M1/3  Nikotinerge ACh Rezeptoren- z.b. an motorischen Endplatten ligandengesteuerter Ionenkanal, bei Aktivierung öffnet und es kommt zur Depolarisation
• Was spaltet ACh und wie kann man das Enzym hemmen und wo wird es eingesetzt?rever Cholinesterase spaltet AcH und beendet seine Wirkung beim Muskel ist dann eine verlängertes Endplattenpotential revesible Hemmstoffe sind:  Physostigmin und Neostigmin werden in der Therapie von Myasthenia gravis eingesetzt
• Myasthenia gravis Autoimmunerkrankung die sich gegen nikotinische ACH Rezeptoren richten, es kommt zu einem Mangel an den Rezeptor, weshalb mehr ACh benötigt wird um ein Endplattenpotential auszulösen 
• Wie kann man die Symptome bei Myasthenia gravis lindern? hemmung der ACh Esterase= mehr ACh Konzentration
• Was hemmt die Bindung von ACh an motorische Endplatte? Succinylcholin und Curare Curare blockiert rezeptor Succinyl macht eine Dauer Depolarisation  eine hemmung der Cholinesterase schwächt die Wirkung beider Substanzen
• Katecholamine Noradrenalin, Adrenalin,Dopamin 
• Welchen Rezeptor hat Noradrenalin metabotropen Rezeptor
• Glutamat wichtigster exzitatorischer Transmitter im ZNS spezieller inotroper Glutamat Rezeptor - NMDA Rezeptor Ist an Lernprozessen beteiligt
• GABA wixhtigster inhibitorischer Transmitter des ZnS bedeutentste Rezeptor: GABA a Rezeptor, ein Cl Kanal der sich öffnet. Dies führt zu einer Hyperpolarisation und Membranpotential wird negativer , die Erregbarkeit sinkt  es existieren auch metabotrope 
• Epilepsie eine Übererregbarkeit bestimmter Neuronenverbände häufig eine Mutation bestimmter Ionenkanäle, die Erregbarkeit der Zelle steigt Benzodiazepine Unterstützung die Aktivierung GABA a Rezeptoren  andere hemmen den Abbau
• Glycin inhibitatorischer Transmitter dessen Rezeptor wie GABA a ligandengesteuert ist. wirkt im Rückenmark inhibitatorisch auf Alpha Motoneurone Tetanustoxin verhindert die Freisetzung von Glycin indem es Synaprobrevin (SNARE Komplexprotein) spaltet
• Einteilung der Sensoren Photo, Mechano,Thermo,Chemo und Schmerzsensoren
• sensoren Adaptieren langsam tonische Sensoren
• Adaptieren schnell phasische Sensoren
• Adaption äußert sich als... Abnahme der Akrionspotentialfrequenz
• Primäre Sinneszellen sind Axon und Dendritenendigungen einer Afferenzen Nervenfaser sensornahe Regionen besitzen spannungsabhängige Na Kanäle 
• Sekundäre Sinneszellen spezialisierte Sinneszellen Haarzellen des Innenohrs oder Geschmackszellen durch Transmitterfreisetzung / chemische Synapse 
• Je höher die Amplitude des Sensorpotentials, desto höher ist die Frequenz der ausgelösten Akrionspotentiale Frequenzkodierung des Sensorpotentials 
• Primär rezeptives Feld bezeichnet das Gebiet, aus dem eine einzelne Sinneszellen ihre Information erhält 
• Sekundär rezeptive Feld ist das Gebiet, aus dem mehrer Sinneszellen auf ein zentrales Neuron konvergieren. Die Zentrale Zelle kann nicht mehr entscheiden, wo in ihrem Feld ein Reiz aufgetreten ist. räumliche Auflösungsvermögen ist also abhängig von der Größe des rezeptiven Feldes 

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