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  • theraoie der ertsen whal fosfomycin-trometamol für 1 d nitrofurantuin 5-7d
  • fosfomycin trometamol phosphonsäurederivT rreversible hemmung des enzyms murA und somit der murein biosynthese haemophilus, ecoli, proteus, citerobac staph und strep nw gi und exantheme
  • Nitrofurantuin umwandlung in hydrxalamin bewirkt dna schäding durch komplexbildung und kettenabbruch nw gi lunge ns
  • therapie 2ter wahl Fluorchinolone: norfloxacin,ofloxacin ,ciproflaxacin Levofloxacin cefpodoxim proxitel
  • Fluorchinolone hemmen die dna gyrase und inhibieren so die spaltung und wiederverknuepfung von dna gegen gr+/- nw: photox qt verlängerung , längeres reaktionsvermögen
  • Cotrimoxazol combi aus trimetropin und sulfamethoxazol trimetropin inhibiert dihydroflosäre reduktase sulfamethoxazo inhibiert dihydrofolsäure synthetase nw: sjs lyell panzytopenie s: gr +/- /protozoen
  • therapie der 3ten wahl cotrimoxazol
  • mezloczillin acetylaminopenicillin, gr+ listerien und enterokokken nw thrombagg ung gi
  • erythromycin makrolid
  • fusidinsäure antibiotikum vom steroidtyp hemmt proteinbiosynthese in dem es an efg elongationfaktor bindet reserve ab bei staph, strep, clost, corynebac
  • grund antibitikakombination spektrumserweiterung resistenzvermeidung sicherung der antibiotischen wirkung
  • Kombinationsmöglichkeiten makrolide und clinda tetrazykline jein sulfonamide mit diamnopyrimidinen nicht
  • tetracykline binden an 30s untereinheit und verhindert das trna and ribosom anlagert
  • clindamycin ist linconsamid, bindet an 50s hemmt peptidyltransferase und damit die translokation gegen anaerob, staphs und streps cave:pseudomembranöse enterokolitis