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Mikrobiologie (Fach) / Fuckinger (Lektion)

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  • Klinische symptomarik 1. Purulente meningitis 2. Apurulente meningitis 3. Virale Meningitis Ausgerpraegt Heterogen Weniger ausgeprägt
  • Zellzahl 1. Purulente meningitis 2. Apurulente meningitis 3. Virale Meningitis Ueber 1000 gering erhoeht vorwiegend gran Gerinnerhoeht bunt Gering verändert
  • Gesamteiweiss und laktat 1. Purulente meningitis 2. Apurulente meningitis 3. Virale Meningitisesamteiwies und laktat Erhoeht Erhöhung Gering erhöht
  • Meningitis erreger neugeborene E.coli S.agalacticae L. Monozytogenes -geburtskanal meist schmierinfektionnund sepsis+meningitis  Early onset 1.-5.teg, eher sepsis Latebonset ab 7. D eher menigitis
  • Menigitis kinderbunter 10 erreger H. Influenza N.meningitidis St. Pneumoniae
  • Ew meningitis erreger N menigitidis  St Pneumoniae
  • Alter meningitis Erreger Str. Pneumoniwe Iisteria Monozytogenes
  • N meningitidis Sind gr - diplokokken 
  • Kalkulierte t neugeborene kinder und alte Ampciloin und ceftriaxone
  • Kalkulierte t ew Ceftriaxone
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  • Kalkulierte t ew nicht diag gr praeperat /listerien Ceftriaxone +ampizillin
  • Kalkulierte t offne verletzung + fluoxacilin
  • Kalkulierte t bei liquorshunt vancomycin
  • Kinder mit haemophilus menigitis - plus dexa vor antibiose
  • Wann und wie lange isolation Prophylaxe kontaktpersonen -bei haemophilus und meningokokken -bis 24 h nach antibiose - rifampicin
  • Diagnostischer ablauf borreliose Antigen suchtes Bestaetigung immunoblot  Ueber 6 positiv unter negativ und zwischen drin fraglich  Sensitivitaet bei lyme athriris und acrodermatitis am hoechten Dann 90 proneuro orreliose 70 pro e chronicum migrans
  • Reiber diagramm Mit Hilfe der von Prof. Reiber entwickelten Quotienten und deren grafischer Darstellung in den sogenannten "Reiber-Diagrammen" ist es möglich, zu beurteilen, ob eine Störung der Blut-Hirnschranke vorliegt und/oder eine intrathekale Immunglobulinsynthese vorliegt. Hierzu werden in Serum-Liquor-Paaren Albumin und IgG, IgA und IgM bestim Positiv ueber 4
  • Roeteln impfschutz bei titer Ueber 1/16
  • Roeteln kein immunschutz bei Unklar Hutz Unter 1/8 1/16 Ueber 1/16
  • Was beweist iu infektion beim baby Igm
  • Latenz zoster Sensorische ganglien Thorakal Lumbal Zns Cervikal
  • Perinatale varizellen 5d vor und 2 nach geburt 90 pro uebertragung 30 pro letal Passive immunisierung, sobald efflureszenzen iv acyclovir
  • impfung meningokokken tetravalent für jedes kind unter 2 A C W135 Y, seit 2013 auch für >2 J kapseltyp b
  • therapie gr+- kokken penicilin g ceftriaxone cefotaxim
  • therapie gr + stabche- listerien ampicillin und gentamycin
  • therapie gr - stäbchen ceftriaxone/cefotaxim + genta
  • impfung pneumokokken zvpnc gegeg 6a und 19
  • hirabszess errger strep millerie, meist mischinfektion auch anaerobier evtl zysterikose
  • vermehrung listerien 0,4-45° fak ic und fak pathogen aktiver transport durch epithel und blut hirnschranke übertragung durch lebensmittel transplazentär oder geburtskanal
  • neonatale listeriose granulomatosis infanseptica in erster lw, sepsis atemnotsyndrom hautläsion
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  • spätinfektion listeriose - ab 2ter lw, infektion während der geburt- menigitis
  • pathogenitätsfaktoren borrelia keine enzyme für amino und fettsäure synthese kaum lps lipoproteine osp a-f VISe antigenvariation- antigene von membran umhüllt flagella
  • borrelien frühe therapie doxy amoxi cefuroxim
  • borrelien späte therapie cefuroxim cefutaxim penicilin
  • komplikationen borrliose garin bujadaux bannwarthsyndrom meningitis ohne radikuläre symptome -kinder post lyme diseases syndrom - chro
  • röteln werden wann übertragen und machen spätschaden t ss immer gregg syndrom- herz auge ohr late onset rubella syndrom 4-6 monat - wachstumsstilsand exantheme pneumonie panencephalitis progress röteln dm hörschaden passiv mit igg
  • cmv wann was gesamt plus stillen, am schlimmsten wenn primärinfektion zerebral hepatosplenomegalieschwerhörigkeit pneumonie 50% der ss sind seronegativ- häufigste infektion inss
  • wie hoch gefahr dass hep b ütrag und t 95% <12 std aktiv und passiv 3 mal danach nur noch passiv
  • hsv wann und wann vzv 1. immer meist peri 2. nur peri
  • folge varizelle ss hautskarifikation, gleidmassendeformation neonatale vaizellen
  • toxo plasma wiewann je früher desto schlimer aber meisten infektionen sind spät
  • chlamydien pneumonitis otits media conjunktivitis
  • lue conata meist abbort sonst symptome erst ab 8ter monat
  • lues conatata präcox 50% unauffälig atemnotsyndrom hydrops
  • lues conatata tarda sattelnase tonnen zähne taub hydrozephalus uveitis keratitits