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Pathologie (Fach) / endokrinologie (Lektion)
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Diese Lektion wurde von bertderbaron erstellt.
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- verner morrison syndrom - überfunktionssyndrom gepNet oder auch pankreatische cholera vasoaktives intestinales peptid mit großvl. diarrhoe hypok und dehydration
- gepnet des hinterdarm - bilden unzählige peptide ! selten serotonin, könen in knochen metastasieren
- gepnet mitteldarm - serotonin bildende tumoren kommen zu 80 pro aus mitteldarm und sind zu fast 100 pro malig - im duda multiple im appendix- häufig- zufallsbefund 35% zur zeit der op schon metastasiert
- wann karzinoid syndrom wenn schon lebermetastasen
- somatostationom - überfunktionssyndrom gepNet: somatostatin mit dm cholistease und diarrhoe
- men 1 auch Wermer Syndrom am men 1 gen zu 80-89 % nsd hyperplasie/adenome zu 48-85% NETP Duodenum hypophysenadenome- 30-60%- noduläre nnr hyperplasie
- men2 a ret oncogen- tki, macht medulääres sd ca, phäochromozytom, nsdadenpm/hyperplasie
- men 2b - ret protoonkogen- tki - medulläres sd ca, phäochromozytom ,schleimhautneurinom, methylisierte kornealnerven, marfan syndrom
- polyglanduläre autoimmunsyndrome betrifft immundefekt > 2 endokrine drüsen und liegen weiter nicht endokrine immunstörungen
- polyglanduläre autoimmunsyndrome typ1 - manif im kindesalter,ar, adeced gen - mukoklonale candidose, hypoparthyreoidismus, nnr insuff - komplexe klinik und weitere unterfunktionssyndrome
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- polyglanduläre autoimmunsyndrome- typ 2 meist bei ew frauen, fm hlad34 prim nnr insuff ,ai hpothy, basedow dm1 hypogonadismus