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Endokrinologie

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  • TSH
    - ist der sensitivste wert, schon verändert, wenn peripherie noch normale ist - latente Hyperthereose- tsh low, t34 norm - latente Hypothereose- tsh high, t34 norm - fulminanate  Hyperthereose- tsh low, 34 high - fulminanate  Hypothereose tsh high 34 low - sek/tert Hyperthyreose tsh high, t34 high - sek/tert Hypothyreose tsh low, t34 low
  • Struma
    - nichtentzündliche , nichtmaligne, vergrößerung der sd- meist durch jod mangel bedingt, wesweden zellen proliferieren um mang auszugleihen - cave kalte koten meist unbedenklich aber immer: feinnadelbiopsie!
  • wie überprüft man die versorgung mit jod
    jodurie zw 50 und 150 mg
  • who klassifikation struma
    I- sonographisch II- tastbar III- sichtbar
  • hypothyreose einteilung primär sekundär tertiär
    primär - hashimoto sekundär- hypophyseär tertiär- hypothalamisch
  • mei jeder fertilitätsdiagnose ausschluss
    hypothyreose
  • häufigster reversibler grund für retardierung
    hypothyreose
  • cave bei der hypothyreose
    myxödemcoma- hypoventilation, hypothermie ,hypotension mxödem herz-akute acrdiomyopathie
  • neonatale hypothyreose
    - makroglossie , obstipation,ikterus neonatorum prolonagtus-!!sofort behandlungspflichtig - vergesellschaftet mit entwichlungs und gedeihstörungen -vollbild ist kretinismus
  • gründe primäre hypothyreose
    - meist hashimoto - jodmangel -medi induziert -falsch behandlung andere sd khs
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  • amiodaron und sd
    kann hypothyreose/perthyreose auslösen
  • antikörper hashimoto
    95% tpoak 70% thyreoglobin ak
  • t hypothyreose
    lebenslange lthyrox substitution nach restfunktion und kg mit richtwert von 2 yg/kg/KG vor dem essen und produkt nicht wechseln
  • schmerzlose thyroidien
    1. Hshimoto -chron lymphozytäre = häufigste ai und thyreoditis mit fam disposition, führt zu fibrose und atrophie, kann euthyreot oder anfangs hyperthyreot-später hyposein 2. Post partum- bei 4 % aller ssin der regel latent+ tpo 3. Riedel- chrnisch fibrosierend 4. Silent- from der ait, mild evtl temporär 5. medi induziert: amiodaron/ cytokine
  • schmerzhafte thyreotiden
    1. strahlen induziert 2. akut eitrig 3. subakut de quevarian- granulomatös mehr bei frauen post viral und gen. prädisposition
  • thyreotox krise
    ist die gafhr bei der Hyperthyrose, meist du jodhaltige kontrasmittel induziert bei vorbestehender autonomie - sinus brady/arryth, vf -t unruhe schwiten exikose delir muskelschwäche bis zu schock koma
  • thyreotox krise behandlung
    - wasser und elektrolyte, thyreostatika hochdosis, beta blocker , subtotale thyreodektomie , plasmapherese , cortison
  • ätiologie hyperthyreose
    - miest m. basedow(jung) autonomie(alt) - weniger durch: de quevarion, post partum, hyperthyreotis fascita, hashimoto(angangs) - selten : mitschrift
  • M.Basedow
    ist multisystem ai ek, mit hyperthyreosen, lymphozytär inflitriertem struma ,opthalmo und dermopathie häufiger frauen gen disposition
  • M.Basedow antikörper
    80% TRAK richten sich gehegn tsh R und andere körpergewebe
  • therapieoptionenn hyperthyreose
    1. thyrostatika 2. radiojod 3. op
  • thyreostatika leichte nw
    haarausfall, exantheme leukopenie athralgien gi geschmacksstörung
  • schwere nw thyreostatika
    agranulozytose- leitsymptom  fieberhafte pharyngitis aplastische anämie- nur perchrolat thrombozytoprnir, vaskulitis hypoglykämie durch antiinsulin ak und leber tox
  • behandlung mit thyreostatika
    schwierig nur 15 pro, davon setzten es 50 pro ab -anbehandlung mit 20mg, bei krise 120mg iv -bei leichten nw umsetzten von thio/carbamyzol auf prophyltionracil - bei schweren nw absetzten- keine weiteren zole Gruppeneffekt auch dosis egal evtl percholat sonst op
  • sd malignome
    mehr bei frauen und 90% ca -70- papillär meist heilbar durch jodanreicherung auch erfassung der metastasen -20-follikulär -7- medullär TKI -3- anaplas-undiff
  • Panhypopituitarismus
    Totaler ausfall
  • Ätiologie hypophyseninsuff
    1. Raumforderung durch zb empty sella syndrom, hypophysenadenom, kraniopharyngenome cave wenn suprasellär dann gesichtsfeldausfall und optikusneuropathie 2. Traumen 3. Vaskulaere zb sheenan syndrom 4. Entzündlci infiltrativ  5. Heridativ
  • Sheenan syndrom
    seltene postpartale Geburtskomplikation in Form eines partiellen oder globalen Hypopituitarismus   Ursächlich ist ein hoher Blutverlust mit hypovolämischem Schock unter der Entbindung, in dessen Folge es zu einer Minderdurchblutung mit ischämiebedingter Nekrose der Hypophyse kommt.        
  • Klinik der hypophysen insuff
    Evtl symptome der raum forderung Hormonmangelsyndrome Akut hypophysäres koma bei akut beklastung
  • Wenn hyphphyseninsuff in folge eines adenoms dann folg3nde ausfaelle
    1. Gh- bei kindern kleinwuchs, bei ew wir metabolisches syndrom 2. Gonadotropine -mit sek amenorrhoe, verlust der skundaerbehaarung, libidoverlust, pontenzverlust und Depression 3. Hypothyreose 4. Sekundaere niereninsuff
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  • Sekundaere niinsuff gekeinnzeichnet durch
    7as  Allabasterfarbene blaesseAchsel und augenbehaarung schwindet, agalaktie, apathie, adynamie, amenorrhoe
  • Therapie hypophyseninsuff
    1.causal 2. Substitutiv : levothyrox, acth mit hydrocortison 10-30mg , estradiol testosteron, sth durch yyntetiyches somatotropin
  • Hypophysäres coma t
    - Rasche gabe von hydrocortison und fluessigkeit iv - evtl hypoglykämie - tsah erst nach 12-24 h
  • Akromegalie
    -endokrinologische erkrankung bei der zu viel sth produzier zumeist durch hypophssen adenom (selten malig selten ektope produktion) -schlecihender kh beginn latenz 10 bis 15 jahr - kliniknnach beginn , wenn vor abschluss des laengenwachstum dann gigantismus 》2m, danach -vergroesserung der akren -viszeromegylie mit tiefer nasolabialfalte -Grosse haende/carpaltunnelsyndrom -Schwitzen Sonst kopfschmerz sehstoerung achsen ausfaelle rr und dm
  • Diagnostik der agromegalie
    1. Sth ind igf1 bestimmung, wenn erhoeht sth supressionstestbei dem gh konzentration nach glu belastung abnehmen sollte Wenn sth > 1ng/ml dann mrt sella  
  • Unbehandelte akromegalie
    Vermindert lebenserwartung um 10 jahre bes durch ♥und zerebrovas risikound vermehrtes auftreten von mama und kolon ca
  • Behandlung akromegalie
    1. Transsphenoidale op 2. Strahlentherapie 3.Med: octreotide-sandostwtin ic/IM -teuer, dopa d2 antagonisten, gh r antagonisten
  • Prolaktinom
    Ist häufigster endokrin aktiver tumor der hypophyse mitnerhohtem prolaktin und vermindertem fsh/lh, was bei frauen zu sek amenorrhoe, sterilitate odteoporose glaktorrhoe und libidilverlust, bei maenner zu libido potenzverlust und evtl gynektomastie
  • Diagnose prolaktinom
    Mehrfahre prolaktin bestimmung 200ng/ml fast beweisend
  • Prolaktinom t
    D2 antagnoisten dadurch meist symptom verschwinden und zurueckbildung der tumorgroesse Op nur wenn kein ansprechen oder  konservative t mit cabergolin 2 mal 0, 25 oder1mal 0, 5 mg pro woche
  • Nnr adenom- inzidentalom
    60 pro asymptomatisch 30 pro symptomatisch dann cushing oder conn adenom oder phaeochromozytom, 5pro sind ca haben sehr schlechte prognose und sind ab > 6 cm suspicious
  • Diagnostik nnr adenom
    -unter 1 cm oder asymptomatisch verlaufskontrolle alle 3 bis 6m , bei duetlicher groessenzunahme > 1cm adrenalektomie -ueber 1 cm oder symptomatisch auch phae conn und cushing jntersuchen ab 5 rausnhemen 
  • Nnr insuff ist und aetiologie erkennungszeichen pri undcsekundaere
    M addison -75 pro immunologisch -20 pro infektioes -chronic fatigue, aids mtbc Primaer s cth hoch sekundaer niedrig  
  • Addison krise def und t
    Fieber, hypoglykose, vigilanzstoerung , dehyration -100 mg im bolus iv hydrocortsion oder ueber 24 std im perfusor, wasser ung glu, wenn nicht besser dann fehldiagnose
  • M addison symptome
    -gi schmerzen, tiefer rueckenschmerz, gewichtsabnahme hypotonie, vemehrt infektanfaellig, laengere Rekonvaleszenz,  haut verdunkelung an hand innenseit, unter den achslen und auf wangen 
  • Diagnose m addison
    - na /k< 30 natrium niedrig und kalium hoch - basales cortison erniedrigt  -acth test, kein anstieg nach acth gabe -plasma acth primaer erhoeht eekundaer nieder - nnr ak in 80 pro positiv  
  • Therapie m addison
    1. Hydrocortison 11mg/kof ca 15-25 3mal am tag 2. Einmal pro tag fludrocortison-0, 05-0, 2mg -mineralkortikoid
  • Unterschied paragangliom und phaeochromozytom
    Ersteres limitiert auf grenzstrang
  • Bestaetigungstest phaeochromozytom
    Clonidinhemmtest
  • T phaeochromozytom
    Op aber davor alpha und beta blocker gabe und nach op volumensubstitution da rr wahrsch abfaellt und gegen hypoglykaemie tentrieren  NO touchtechnik keine stanze da keine katecholaminausschuettung provoziert werden soll