7.2.

- 3. Schritt a) Phosphorylierung und Oxidation des Glycerinaldehyd-3-phosphat durch GAPDH - Monohydrogenphosphat durch Arsenat-Ion bei Angruff auf energiereiche Thioesterbindung ersetzt -> 1-Arseno-3-phosphoglycerat - spontane Hydrolyse zu 3-Phosphoglycerat -> 2 ATP gehen verloren

1.Bildung von Citrat durch Addition von Oxalacetat und Acetyl-CoA (Citrat-Synthase) 2. Isomerisierung zu Isocitrat: Dehydratisierung, Hydratisierung (Aconitase) 3. Oxidative Decarboxylierung zu alpha-Ketoglutarat, Entstehung NADH/H+ (Isocitrat-Dehydrogenase) 4. Oxidative Decarboxylierung und Bildung von Succinyl-CoA, Entstehung NADH/H+ (alpha-Ketoglutarat-Dehydrogenasekomplex) 5. Hydrolyse zu Succinat unter Substratketten-Phosphorylierung, Entstehung von GTP 6. Oxidation zu Fumarat, Entstehung FADH2 (Succinat-Dehydrogenase) 7. Hydratisierung zu L-Malat (Fumarase) 8. Oxidation zu Oxalacetat, Entstehung NADH/H+ (Malat-Dehydrogenase)

Pyruvat + HS-CoA + NAD+ -> Acetyl-CoA + CO2 + NADH/H+

- Multienzymsystem Pyruvat-Dehydrogenase-Komplex aus 3 Enzymen - katalytische Cofaktoren: Thiaminpyrophosphat (TPP), Liponamid, FAD - stöchiometrische Cofaktoren: CoA, NAD+

1. Decarboxylierung: Pyruvat bindet an an TPP, wird zu Hydroxyethyl-TPP decarboxyliert 2. Oxidation: Hydroxyethylgruppe zur Acetylgruppe oxidiert, auf Liponamid übertragen -> Acetyl-Dihydroliponamid (Pyruvat-Dehydrogenase-Komponente E1) 3. Bildung von Acetyl-CoA: Acetylgruppe des Acetyl-Dihydroliponamid auf CoA übertragen (Dihydrolipoyl-Transacetylase E2) 4. Regenerierung des Liponamids (Dihydrolipoyl-Dehydrogenase E3), Etnstehung NADH

Testosteron, Progesteron 

Steroide

- kinetisch perfektes Enzym: 4300 Substrumsätze pro Sekunde, keine Steigerung mehr möglich