3
Chemie (Fach) / Reaktionen in der organischen Chemie (Lektion)
- Reaktionen in der organ. Chemie Substitutionsreaktionen: ersetzen; Austausch einzelner Atome/Atomgrp. gegen andere Eliminationsreaktion Additionsreaktionen: mit Doppelbindungen - kann nichts dranhängen; ungesättigte; mit Einfachbindungen - gesättigte; kann etwas dranhängen Umlagerung einer Atomgrp innerhalb eines Moleküls Oxidation/ Säure-Base
- Reaktionsmechanismus 1.Schritt jeder Reaktion: Spaltung der ursprünglichen Bindungen; Aktivierungsenergie dafür benötigt Reaktionen werden nach dem Reaktionsmechanismus (= genauer Ablauf einer Reaktion mit allen Zwischenschritten) klassifiziert
- Arten von Spaltungen homolytische Spaltung: bindendes elektronenpaar in der Mitte getrennt -> entstehjen Bruchstücke mit ungepaarten Elektronen (= Radikale -> sind elektrisch neutral, aber sehr reaktiv) -> es folgt ein radikalischer Mechanismus heterozygote Spaltung: bindendes Elektronenpaar verbleibt bei einem Bruchstück -> es entstehen Ionen -> es folgt ein ionischer mechanismus -> starten negativ geladene Bruchstücke die Reaktion = nukleophiler Mechanismus; positiv geladene Bruchstücke = dektrophiler Mechanismus