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Hämatologie (Fach) / Häma schriftlich (Lektion)

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• Welche Einschlüsse findet man in Erythrozyten nach Milzentfernung? Jolly-Körper
• Charakteristische Veränderungen im Blutausstrich bei V.a. megaloblastäre Anämie sind… übersegmentierte neutrophile Granulozyten Megalozyten
• Mit welcher Färbung stellt man Sideroblasten dar? BBR
• Welche Strukturen sind bei einem G6PDH-Mangel in den Eryhrozyten vermehrt? Heinzsche Innenkörper
• Morphologische Veränderungen an leukämischen Zellen können sein… Auffallend große Kerne Sog. Reifungsdissoziation von Kern und ZP Deutlich erkennbare und vergrößerte Nucleolen Lang anhaltende ZP-Basophilie
• Welchen Befund im Differentialblutbild würden Sie bei einem schweren bakteriellen Infekt erwarten? Döhle-Körper
• Eine ineffektive Erythropoese liegt vor bei… Hyperplasie der Erythropoese im KM, Retis↓
• Welche Aussage trifft nicht zu? (Hybridomzellen) Hybridomzellen entstehen aus einer Fusion von Myelomzellen und ruhenden T-Lymphozyten   ruhende B-Lymphozyten wäre richtig!
• Bei welchem Differenzierungscluster handelt es sich um Antigene der Lymphozyten der B-Zellreihe? CD 19 CD 20 Sm Ig
• Welche Aussage trifft für die infektiöse Mononukleose nicht zu? (Ebstein-Barr-Virus) Das verursachende Ebstein-Barr-Virus befällt T-Lymphozyten   befällt B- Lymphozyten!
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• Welche Befunde sprechen für die erste Phase eines bakteriellen Infekts? Vermehrtes Auftreten von Stabkernigen im peripheren Blut Toxische Granulation Verstärkte Aktivität der ALP (alkalische Leukozytenphosphatase)
• Bei einem 25-jährigen Patienten mit Halsschmerzen und Schluckbeschwerden sind die Lymphknoten vergrößert. Das Differentialblutbild zeigt eine Leukozytose mit transformierten Lymphozyten. Um welche Erkrankung handelt es sich am ehesten? Infektiöse Mononukleose
• Ursachen einer deutlichen Leukozytose sind… Sepsis Peritonitis Bleivergiftung
• Welchen Befund erwarten Sie bei einer CLL? Hypo-Gamma-Globulinämie
• Welche Aussage trifft zu? (M. Hodgkin) Im LK-Punktat des M. Hodgkin kann man Sternberg-Riesenzellen finden, die beweisend für diese Erkrankung sind
• Ein Blastenschub tritt auf bei… CML
• Ursachen einer aplastischen Anämie sind… Medikamente Strahlung Chemische Mittel ? ?
• Die Geldrollenbildung der Erythrozyten… Erys lagern sich zusammen und bilden Pseudoagglutinate Kann durch NaCl-Zugabe leicht gelöst werden bei Störung des Albumin-Globulin-Gleichgewichts Kommt im normalen Blutausstrich bei schlechter Ausstrichtechnik vor
• Bei welcher der folgenden BG ist das H-Ag am stärksten nachweisbar? BG 0
• Natürliche Ak im AB0-System entstehen durch… Immunisierung gegen Substanzen aus der Umwelt
• Welche Bedingungen müssen erfüllt sein, dass eine Frau durch Schwangerschaft Antikörper (Anti-D) im Rhesussystem bilden kann? Mutter ist Rh negativ, Kind ist Rh positiv und die Erys sind in den Kreislauf der Mutter übergegangen
• Welche Aufgabe haben sensibilisierte Coombs-Erys? Kontrolle des Coombs-Serums
• Was sind typische Kennzeichen eines Morbus haemolyticus neonatorum (MHN)? Ikterus gravis Indirektes Bilirubin erhöht Hb-Abfall bis zu 30% Unreife Erys im Blut direkter Coombstest ist POSITIV
• Beim Nachweis eines Dpartial im indirekten Coombstest handelt es sich um … (AKS) Unbekannte AG an Erys mit bekannten AK
• Wie sollte die Rhesusbestimmung durchgeführt werden? 2 monoklonale Testseren (IgM), Kategorie 6 wird nicht erfasst
• Ob ein Mensch mit der BG A die Gene AA oder A0 besitzt kann man nur feststellen durch… BG-Bestimmung bei Familienangehörigen
• Erythrozyten einer Untersuchungsperson werden agglutiniert durch Testseren Anti-A und Anti-AB, das Testserum der Untersuchungsperson agglutiniert Erys der BG B. Es handelt sich um die BG… BG A
• Welche Aussage zu Kälteagglutininen ist richtig? Gehören meist zur Immunglobulinklasse IgM Optimale Reaktion mit Ery-AG bei Temperaturen < 32°C Können Komplement binden
• Wann kann es im Rhesus-System zur AK-Bildung kommen? Rh neg (D neg) Empfänger erhält Rh pos (D pos) Blut Rhpartial pos Mutter bekommt Rh pos (D pos) Kind   Rhpartial pos Empfänger bekommt Rh pos (Dweak pos) Blut
• Welcher der folgenden Befunde spricht NICHT für eine DIC als Ursache für eine hämorrhagische Diathese? Abfall der Megakaryozyten im Knochenmark  
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• Welche Ursachen können zu einer Verlängerung der TPZ bzw. INR↑ / Quick ↓ führen? Therapie mit Vitamin K-Antagonisten Verminderte Resorption von Vitamin K Gallenwegsverschluss Leberzirrhose
• Fehlende Aktivierbarkeit des Faktors VIIIc führt zu Hämophilie A
• Welche der folgenden Erkrankungen würden sie definitionsgemäß als Koagulopathie bezeichnen? Hämophilie A
• Welches Immunglobulin ist beim M. Waldenström vermehrt? Ig M
• Wie lange ist die Lebensdauer von Thrombozyten? 10 Tage
• Woran ist eine Verminderung der Kapillarresistenz eindeutig erkennbar? Anzahl der Petechien erhöht
• Befund: zwanzigjähriger Patient mit rezidivierenden GelenkblutungenSpricht für eine Hämophilie A Was trifft zu? Auftreten ähnlicher Erscheinungen beim Vater Auftreten ähnlicher Erscheinungen bei einem von drei Brüdern (kann, muss aber nicht) (hier hatte Nölle diese Antwort als falsch, obwohl es ja eigentlich richtig ist, dass es passieren kann) FVIII-Wert ↓ (ich glaube der FVIII muss nicht unbedingt erniedrigt sein)
• Welche Aussagen über PIVKA-Faktoren treffen nicht zu? (Erfassung im Quick) Faktoren, die alle im Quickwert erfasst werden nein, denn Faktor IX gehört auch dazu und wird nicht mit Quick erfasst
• Welches Kriterium trifft auf den vWF nicht zu? (Vererbbarkeit) es können nur Männer erkranken falsch, da autosomale Vererbung Männer und Frauen können erkranken  
• Ein massiver Thrombozytenabfall nach ausgedehnter Verbrennung spricht für? Verbrauchskoagulopathie
• Wie erfolgt die Vererbung der Hämophilie A? x-chromosomal rezessiv
• Wie ist eine Koagulopathie definiert? Mangel oder Fehlen von Gerinnungsfaktoren
• Welche gerinnungsphysiologische Untersuchung ist am ehesten zur Diagnose einer Hyperfibrinolyse geeignet? Bestimmung der Fibrin(ogen)-Spaltprodukte
• Welcher Test ist zur Überwachung einer oralen Antikoagulanzientherapie sinnvoll? TPZ
• Die Parahämophilie beruht auf einem Mangel an: Faktor V
• Welche Aussage zur Hämophilie A trifft nicht zu? (Blutungstyp) zeigt einen petechialen Blutungstyp --> typisch sind Gelenk- und Muskelblutungen!
• Plasmin bewirkt: Abbau von Faktor V Fibrinogenspaltung

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