Biochemie / Lektion

Klausur 1. Semester Teil2

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DNA

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  • Aus was besteht DNA?
    Nucleinsäuren→Polynucleotiden→Mononucleotiden
  • Aus was besteht ein Mononucleotid?
    Nucleosid Phosphat →Esterbindung Nucleosid: Base Pentose→N-glykosidische Bindung Base: Purin Basen Pyrimidin Basen Pentose: Ribose Desoxy-Ribose
  • Purin Basen?
    Adenin Guanin
  • Pyrimidin Basen
    Thymin Cytosin Uracil
  • Nucleoside
    Base+Pentose: Adenosin Guanosin Thymidin Uridin Cytidin
  • Mononucleotide
    Nucleosid+Phosphat AMP→Adenosin-Mono-Phosphat GMP→ Guanosin-Mono-Phosphat TMP CMP UMP →Die Base charakterisiert das Mononucleotid  
  • Synthese von Pyrimidin Basen
    CO2,H2O, NH3 →Carbomoyl-P.-Synthetase II(ATP→ADP)→Carbomoyl-P→Carbamoyl-Asp→→Orotsäure→(PRPP)→UMP→TMP,CMP Feedback-Hemmung: UMP hemmt die Carbamoyl-P.-Synthetase II
  • Synthese der Purin-Basen
    →PRPP→Phospho-Ribosyl-Amin→→Inosinsäure→AMP,GMP Feedbackhemmung: AMP und GMP hemmen die PRPP-Synthese
  • Pyrimidin und Purin Basen Abbau
    Pyrimidin und Purin Basen werden nicht abgebaut sondern wiederverwertet. Nucleinsäuren →durch DNAse und RNAse zu Nucleosid →durch Nucleosidspaltendes E zu Base Pyrimidin Basen: C-Atom →CO2 (Lunge) N-Atom→NH4 und Harnstoff (Harn)
  • Purinbasenabbau
    A→Hypoxanthin→Xanthin→Harnsäure→Allantoin G→Xanthin.... Harnsäure ist bei Ho,Pri,Vögeln, Reptilien und Dalmatinern das Endprodukt, deswegen können diese Spezien Gicht bekommen, da Harnsäure in Wasser nicht löslich ist, Allantoin schon.
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  • Primärstruktur der DNA
    Basenpaaranordnung bestimmt die Primärstruktur
  • sekundäre Struktur der DNA
    DNA Doppelhelix DNA B→"Watson-Crick" Modell von 1953: 10 Basen je Windung DNA A→ 11 Basen je Windung DNA Z →"Zick-Zack"-förmig  
  • Basenpaarungsregeln
    komplementäre Basen, diejenigen Basen, die den Basenpaarungsregeln folgen: A→T 2 Wasserstoffbrückenbindungen C→G 3 Wasserstoffbrückenbindungen
  • Schmelzvorgang der DNA
    Durch hohe Temperaturen Tm (70-80°C) kann man die beiden DNA-Stränge separieren. Bei A→T Paarung ist Tm niedriger, als bei C→G Paarungen, da durch die 3 Wasserstoffbrückenbindungen C→G eine stärkere Anziehungskraft haben. Theoretisch ist der Schmelzvorgang reversibel, praktisch aber nur selten möglich.  
  • Chromosome in den Prokaryonten
    1 Chromosom = 1 DNA = 4 Mio. Basen 2 Formen: entspannt oder superhelicale, verdrillte Form "nackt" ringförmig extrachromasomale DNA: Plasmide
  • Chromosom in Eukaryoten
    Chromosom enthält DNA und Proteine Proteine: Histon →viel basisches Lysin, 8 Histone bilden ein Paket, worum sich die DNA schnurförmig bindet+ 1 Histon außerhalb des Pakets und nicht Histone Proteine→Enzme, wie DNA Polymerase, DNA Ligase, RNA Polymerase Chromatin= Material der Chromosomen, also DNA + Proteine 1:1 isoliert linear extrachromasomale Struktur: Mitochondrien
  • Genom
    gesamt DNA in der Zelle= Chromosom+extrachromasomale Strukturen
  • Enzyme bei der DNA Replikation
    Helicase →Trennung der DNA Stränge DNA Polymerase I→entfernt Primer und füllt die Lücke auf, die durch die Entfernung entsteht DNA Polymerase III →Synthese DNA Ligase →kovalente Bindung zwischen dem neu synthtisierten Strang und den aufgefüllten Lücken nach der Entfernung des Primer Bei den Pro: DNA Gyrase→bildet die superhelicale Form der DNA Unterscheid bei den EU: DNA Polymerase α → Synthese DNA Polymerase β → Entfernt Primer, füllt Lücke DNA Polymerase γ → Synthese von Mitochondrieller DNA