Neurologie Staatsexamen

auch: inflammatorisch demyelenisierende Polyneuropathie - akrale Missempfindungen" - "distal betonte Paraprese" - "erloschene Muskeleigenreflexe" - "ohne sensible Ausfälle" - vorausgegangene Infektionen - zytoalbinumäre Dissoziation (erhöhte Proteinzahl bei konstanter Zellzahl) - Therapie: Immunglobuline

- Starke lageabhängige Kopfschmerzen, die im Liegen verschwinden - Nackensteifigkeit -Tinnitus - Photophobie - Hörstörungen - Übelkeit - ansonsten unauffälligem neurologischen Befund

- rezidivierende Drehschwindelattacken - Tinnitus, progrediente Hörminderung - horizontaler, meist rotierender Spontannystagmus, meist zur Herdseite (richtungsbestimmt). - vegetative Begleitsymptomatik wie Übelkeit und Erbrechen - verursacht durch endolymphatischen Hydrops

TRIAS - Gangstörung - subkortikale Demenz - Blasenstörung 

Trochlearisparese: Ausfall des M. obliquus superior - erkrankte Auge steht höher, ist nach außen zur Schläfe verrollt und weist eine Schielabweichung in Richtung Nase auf --> schräge Doppelbilder --> Kompensatorisch senkt der Patient das Kinn und dreht und neigt den Kopf zur gesunden Seite. Bei Kopfneigung zur kranken Seite steht das paretische Auge höher.

- autosomal-rezessiv vererbt -Beginn bis 20. Lebensjahr. - TRIAS: zerebelläre Ataxie, Retinitis pigmentosa und Polyneuropathie

Sonderform des Guillain- Barre Syndrom TRIAS: Ophtalmoplegie, Ataxie, Areflexie

- arterio-venösen Übergänge befinden sich innerhalb der Dura der lumbalen oder thorakalen Spinalwurzeln.  - fluktuierende Symptomatik - motorischem und sensiblem Querschnitt - Schmerzen und Sphinkterstörungen.

- Demyelinisierung, v.a. der Hinterstränge, der Kleinhirnseitenstränge und Pyramidenseitenstränge - Parästhesien der Beine - Verminderung des Lage- und Vibrationsempfindens (Pallhypästhesie bis -anästhesie) - sensiblen Ataxie (positives Romberg-Zeichen) - einer schlaffen oder auch spastischen Paraparese