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Medizin (Fach) / Krankheitsbilder (Lektion)

Diese Lektion wurde von Nikaya erstellt.

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• Serotonerges Syndrom u. a. Fieber (Hyperthermie), Bewusstseinsstörungen, Tremor, Übelkeit und Erbrechen. Gefährlich: erhöhte Krampfbereitschaft und Lähmung der Atemmuskulatur.
• Bannwarth-Syndrom Meningoradikuloneuritis, die im Frühstadium (Stadium II, disseminiert) einer Borrelieninfektion auftreten kann
• Kiloh-Nevin-Syndrom (N.) Interosseus-anterior-Syndrom Ät: proximale Radiusläsionen o. chron. Druckschädigung des Nervs* kein "Ok-Zeichen" mehr möglich   *typ. Situationen: forcierte Pronation mit gleichzeitiger Beugung, Tragen von Lasten auf dem gebeugten Unterarm
• Froment-Zeichen Sulcus-ulnaris-Syndrom
• Tractus spinothalamicus leitet Temperatur- und Schmerzwahrnehmung nach zentral weiter Schädigung z.B. durch Syringomyelie --> zentromedulläres Syndrom --> dissoziative Sensibilitätsstörung  
• Brown-Séquard-Syndrom dissoziierte Sensibilitätsstörungen und Muskellähmungen bei halbseitigen Schädigungen des RM Spastik erst nach Wochen
• Glukose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel =Favismus Instabilität der Erythrozyten gegenüber oxidativem Stress --> hämolytische Krisen  osmotische Resistenz normal, keine Splenomegalie!
• progressive multifokale Leukenzephalopathie (PML) durch das JC-Virus ausgelöst v.a. bei HIV-In., chron. lymphatischen Leukämien, Transplantierten
• Fournier-Gangrän nekrotisierende Fasziitis der Genitalregion und des Skrotums
• Steele-Richardson-Olszewski-Syndrom = progressive supranukleäre Paralyse Trias: Parkinson-Syndrom, supranukleäre vertikale Blickparese und subkortikale Demenz
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• Parkinson-Plus-Syndrom = atyp. Parkinson-Sy., neben d. Parkinson-Symptomatik weitere Sy, Bsp.e: Multi-System-Atrophie (MSA) MSA-P Striatonigrale Degeneration (SND) MSA-C Olivopontocerebelläre Atrophie (OPCA) Primäre orthostatische Hypotension (Shy-Drager-Syndrom) Progressive supranukleäre Blickparese (PSP, auch: Steele-Richardson-Olszewski-Syndrom) Kortikobasale Degeneration (CBD)  
• Shy-Drager-Syndrom Primäre orthostatische Hypotension = MSA des ZNS, v.a. des vegetativen Kl.: orthostatische Hypotonie beim Aufrichten, welche nicht über eine Zunahme der Pulsfrequenz gegenreguliert wird; Schwindel, Benommenheit, Sehstörungen; Parkinsonsy., Ophthalmoplegie
• Sipple-Syndrom Men-Typ IIA : medulläres Schilddrüsenkarzinom Phäochromozytom (häufig bilateral) in 40-50 % der Fälle Hyperpara /Nebenschilddrüsenadenom oder Hyperplasie (ca. 30 % der Fälle)
• Wermer-Syndrom MEN-1 Tumoren der Nebenschilddrüsen, des endokrinen Pankreas (Gastrinom, Insulinom) und der Hypophyse  
• Gorlin-Syndrom MEN-Typ IIB: medulläres Schilddrüsenkarzinom Phäochromozytom (häufig bilateral) in 40-50 % der Fälle intestinale Ganglioneuromatose marfanoider Habitus Schleimhautneurinome
• Still-Syndrom adultes Still-Sy.: Polyarthritis mit ausgeprägten system. Begleitsymptomen. --> Fieberschübe mit septischem Charakter, ein makulopapulöses Exanthem, eine Lymphknotenschwellung, eine Leukozytose, eine HSM sowie eine Serositis. Vorwiegend ist das Still-Syndrom eine Erkrankung des Kindes- und Jugendalters. Ein adulter M. Still ist sehr selten. Laborchemisch zeigt sich eine stark erhöhte BSG, eine CRP-Erhöhung sowie eine Leukozytose. Rheumafaktor und ANA sind negativ
• Caplan-Syndrom Koinzidenz einer Silikose und einer rheumatoiden Arthritis
• Felty-Syndrom Spezialform der seropositiven, ANA-positiven nodösen RA mit Splenomegalie und Granulopenie. Meist findet sich eine weitere viszerale Beteiligung und ein aggressiver Verlauf

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