Pharmakologie / Lektion

Parasympathikus

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Parasympathomimetika, Anticholinergika

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  • Liganden an ACh-Rezeptoren
    Acetylcholin Muscarin Nicotin, Vareniclin
  • Vareniclin
    Wirkstoffgruppe: Subtyp-selektiver ACh-Rezeptor-Agonist (Partialagonist) Wirkort: nikotinerger ACh-Rezeptor (ventrales Tegmentum) Wirkung: Blockade von Nikotin, partielle Dopaminfreisetzung im Ncl. accumbens Indikation: Nikotinentwöhnung
  • parasympathische Wirkung auf bestimmte Zielorgane
    Herz (M2): negativ inotrop, chronotrop, dromotrop Gefäße (M3): Vasodilatation Bronchien (M2, M3): Bronchokonstriktion, vermehrte Sekretion Auge (M2, M3): Kontraktion M.ciliaris (Akkomodation), Kontraktion M. sphincter pupillae (Miosis) GI-Trakt (M2, M3): Motilitätssteigerung, Erschlaffung des Sphinktertonus Blase (M3): Kontraktion Ureter und Sphinkter
  • Pilocarpin
    Wirkstoffgruppe: direkte Sympathomimetika Wirkort: M-Rezeptor Wirkung: Kontraktion M. ciliaris, Schweißproduktion ↑, Speichelproduktion ↑ Indikation: Glaukom, Sjörgen-Syndrom, Xerostomie, Diagnostik der Mukoviszidose (Pilocarpin-Iontophorese-Schweißtest) 
  • Physostigmin
    Wirkstoffgruppe: indirekte Sympathomimetika, ZNS-gängig Wirkort: ACh-Esterase (AChE) Wirkung: AChE-Hemmung Indikation: zentrales anticholinerges Syndrom, Intoxikation mit Atropin/ trizyklischen Antidepressiva
  • Neostigmin, Pyridostigmin
    Wirkstoffgruppe: indirekte Sympathomimetika, nicht ZNS-gängig Wirkort: AChE Wirkung: AChE-Hemmung Indikation: Myasthenia gravis, Antagonisierung nicht-depolarisierender Muskelrelaxanzien
  • Nicht-depolarisierende Muskelrelaxanzien
    Mechanismus: Blockade nikotinischer ACh-Rezeptoren UAW: Wirkdauer > Narkosedauer (HWZ -> Pharmakokinetik), Muscarin-Rezeptor-Blockade (Rezeptorinteraktion -> Pharmakodynamik)
  • Indikationen AChE-Hemmer
    Anatgonisierung nicht-depolarisierender Muskelrelaxanzien Myasthenia gravis Zentrales anticholinerges Syndrom (Intoxikation -> anticholinerge Wirkung aufs ZNS) Alzheimer Demenz (Donepezil, Rivastigmin) postoperative Darmatonie
  • Donepezil, Rivastigmin
    Wirkstoffgruppe: indirekte Parasympathomimetika, ZNS-gängig Wirkort: AChE  Wirkung: AChE-Hemmung (zentral wirksam) Indikation: Alzheimer-Demenz -> umstrittene Wirksamkeit und Nutzen-Schaden-Relation
  • Atropin
    Wirkstoppgruppe: Anticholinergika  Wirkort: M-Rezeptor Wirkung: rein kompetitive M-Rezeptor-Hemmung  Indikation: Sinusbradykardie, Intoxikation mit cholinergen Substanzen, lokale für ophthalmoskopische Untersuchungen (Mydriasis)
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  • Scopolamin
    Wirkstoffgruppe: Anticholinergika Wirkort: M-Rezeptor Wirkung: M-Rezeptor-Hemmung Indikation: Kinetosen (Reisekrankheit)
  • N-Butylscopolamin
    Wirkstoffgruppe: Anticholinergika Wirkort: M-Rezeptor Wirkung: M-Rezeptor-Hemmung -> Relaxation glatte Muskulatur des GI-Trakts Indikation: Spasmen der glatten Muskulatur im GI-Trakt/ urogenital
  • Tiotropium, Ipratropium
    Wirkstoffgruppe: Anticholinergika  Wirkort: M-Rezeptor Wirkung: M-Rezeptor-Hemmung -> Bronchospasmolyse Indikation: Asthma bronchiale, COPD
  • Biperiden
    Wirkstoffgruppe: Anticholinergika Wirkort: M-Rezeptor Wirkung: M-Rezeptor-Hemmung (wirkt cholinergem Ungleichgewicht entgegen) Indikation: M. Parkinson