Aminosäureabbau

glucogen wird in Glutamat umgewandelt, welches dann durch die Glutamatdehydrogenase zu α-Ketoglutarat desaminiert wird

glucogen Abbau zu Pyruvat

glucogen Abbau zu Pyruvat

glucogen Abbau zu Pyruvat

glucogen Abbau zu Pyruvat

glucogen Umwandlung zu Glutamat, welches dann durch die Glutamatdehydrogenase zu α-Ketoglutarat desaminiert wird

glucogen Umwandlung zu Glutamat, welches dann durch die Glutamatdehydrogenase zu α-Ketoglutarat desaminiert wird

gluyogen Umwandlung zu Glutamat, welches dann durch die Glutamatdehydrogenase zu α-Ketoglutarat desaminiert wird

glucogen Oxidative Desaminierung durch die Glutamatdehydrogenase zu α-Ketoglutarat

glucogen wird über Propionyl-CoA und Methylmalonyl-CoA in Succinyl-CoA umgewandelt

glucogen wird über Propionyl-CoA und Methylmalonyl-CoA in Succinyl-CoA umgewandelt

glucogen über Glycin und Serin zu Pyruvat oder über α-Ketobutyrat zu Succinyl-CoA

glucogen Desaminierung durch die Asparaginase zu Aspartat (und dieses weiter zu Oxalacetat)

glucogen Transaminierung zu Oxalacetat (durch die Aspartat-Aminotransferase)  

glucogen-ketogen Transaminierung durch die Tyrosintransaminase, dann mehrschrittige Umwandlung über Homogentisat(Homogentisatdeoxygenase) zu Fumarat und Acetyl-CoA

glucogen-ketogen Zunächst Umwandlung in Tyrosin durch die Phenylalaninhydroxylase (benötigt O2 und als Reduktionsmittel Tetrahydrobiopterin), danach Abbau siehe TyrosinAlternative Abbauwege des Phenylalanins: - Transaminierung zu Phenylpyruvat und anschließende Reduktion zu Phenyllactat- Transaminierung und Abbau zu Phenylacetylglutamin- Abbau zu Phenylacetat

glucogen-ketogen Umwandlung zu Alanin und Acetyl-CoA, hierbei wird auch Nicotinamid gebildet

glucogen-ketogen - Transaminierung zu Propionyl-CoA und Acetyl-CoA- Propionyl-CoA wird über Methylmalonyl-CoA zu Succinyl-CoA umgebaut

ketogen Abbau zu Acetyl-CoA

ketogen Abbau zu Acetyl-CoA