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Synthese (Fach) / aergt (Lektion)

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• Arndt-Eistert-Synthese? Carbonsäure zu um 1c verlängert Thionylchlorid Diazomethan
• Diazonium Kationen? Amin zu Carbenium ion Nitrosylkation (aus Nitrit) Tautomerie
• Hofmann und Schmidt abbau? Amid zu Amin Brom Carbonsäure benötigt HN3
• Beckmann umlagerung Oxim zu Amid Säure Für Ketone -> Hydroxylamin
• Baeyer-Villiger-Oxidation Keton zu Ester m-Chlorperbenzoesäure Rest wandert
• Kolbe Schmitt Reaktion Phenol zu Phenol Carbonsäure salz in o stellung NaOH, CO2
• Reimer Tiemann Synthese? Phenol zu Phenol Aldehyd in o stellung Chloroform + Base Dichlorcarben
• Gattermann reaktion? Phenol/Phenolether/Heteroaromat -> Aldehyd in o Stellung Zn(CN)2/H+
• Azokupplung? Mit Aminen in P Stellung im sauren Mit Phenolen in P im basischen
• Diels-Alder Dien (-M und -I Sub.) Dienophil (+M u. +I Sub.)
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• Michael Addition? Nucleophil + Michaelakzeptor
• Addition von Alk an Keton Keton zu Ketal Keton + 2x Alkohol
• Addition von Cyanhydrine an Ketone? Keton + Blausäure Hydrolyse -> Carbonsäure Reduktion -> Amin
• Addition von Cyanide an Ketone? Keton + Blausäure Hydrolyse -> Carbonsäure Reduktion -> Amin
• Addition von thiolen? Keton zu Alkyl 2RSH + H2/Raney
• Strecker Synthese Aus Aldehyd wird Aminosre HCN+NH3
• Imin Synthese / Enamin Synthese Aus Keton wird Imin Prim. Amin -------------------------- Aus Keton wird Enamin sek Amin + Beta Eliminierung
• Hydrazin zu hydrazon? Keton + Hydrazin
• Reduktion von Verbindungen mit LiAlH4 Aldehyd -> Prim. Alk Keton -> sek. Alk. Ester -> Prim. Alk Amid -> prim. Amin sek. Amid -> sek.  Amin Nitril -> Amin
• Cannizzaro? 2x Benzaldehyd + Base
• gekreuzter Cannizzaro? Ar-CHO  + Formaldehyd
• Grignard Reagentien? Carbonyl + RMgBr Formaldehyd -> prim. Alk. Aldehyd -> sek. Alk. Keton -> Tert. Alk. FormCarbonsäureester -> sek. Alk Ester -> tert. Alk. Carbonat ->tert. Alk CO2 -> c1 verlängerte Carbon sre
• Epoxid + RMgBr -> ?  C 2  Verlängerter Alk
• Nitril + RMgBr->? Keton
• Aldolreaktion und -kondensation im alkalischen? 2x  Aldehyde  oder ketone beta Eliminierung
• Aldolreaktion im sauren? 2x  Aldehyd  o.  Ketone Keto-/  Enol  Tautomerie
• Knoevenagelreaktion und Kondensation CH-azid Verb. + Keton o. Aldehyd
• Wittig-Reaktion 'Keton + Alkylhalogenid -> Olefin 1. Triphenylphosphin + Alkylhalogenid 2. Phosphoniumsalz + Starke Base (BuLi) -> Ylid (inneres Salz) 3. Ylid + Carbonyl (Aldehyd/Keton)
• Wittig-Reaktion 'Keton + Alkylhalogenid -> Olefin 1. Triphenylphosphin + Alkylhalogenid 2. Phosphoniumsalz + Starke Base (BuLi) -> Ylid (inneres Salz) 3. Ylid + Carbonyl (Aldehyd/Keton)
• alpha-Halogenierung von Ketonen? CH-Azides Keton + Br2
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• Kolbesynthese? aus  2 mal Aceton wird mit Mg Pinakol
• Radikalstarter? Dibenzoylperoxid
• Säure spaltung von beta ketoestern? Aus betaketoester wird carbonsre
• Claisenkondensation? 2x ester + base
• Mannich reaktion? Keton, Formaldehyd, Amin -> Mannichbase
• reduktive aminierung Keton + Prim Amin -> Amin Raney Nickel/H2
• Antimarkofnikoff Alk herst. Olefin + Boran + H2O2 ->  Alk

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