Chemie für Mediziner (Fach) / Altklausurinfo (Lektion)
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Enthält Antworten aus Altklausuren
Diese Lektion wurde von Raiden029 erstellt.
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- Welche der folgenden Paare aus Säure/konjugierter Base können als Puffer wirken? A. HCO3-/CO32- B. HNO3/NO3- C. NH4+/NH3 D. HCL/Cl- E. H2PO4-/HPO42- F. H2SO4/HSO4- H. CH3CH(OH)COOH/CH3CH(OH)COO- ACEGH
- pKs-Werte von Säuren / pKb- Werte von Basen pKs < -1,5 --> sehr starke Säure -1.5 < pKs < 4.0 --> starke bis mittelstarke Säure pKs > 4.0 --> schwache Säure Für Basen gleiche Einteilung nur mit pKb
- pH von starken Säuren pH = - log[Säure]
- pH-Wert von starken Basen pH = 14 + log [Base]
- pH-Wert von schwachen Säuren pH = 0.5 (pKs - log [Säure])
- pH-Wert von schwachen Basen z.B. Ammoniak - NH3) pH = 14 - 0.5 (pKb - log [Base])
- Was weist die Iodoformprobe nach? Nachweis von chemischen Verbindungen, welche eine Acetylgruppe (H3C-CO-) oder eine 1-Hydroxyethylgruppe (H3C–CH(OH)–) enthalten Beispiel: Ethanol, Aceton
- Beispiele für reduzierende Zucker Glucose Fructose Maltose Galactose Lactose
- Mit was für einer Reaktion reagieren zwei Alkohole miteinander? Welche funktionelle Gruppe entsteht dabei? Kondensationsreaktion Ethergruppe (R1 - O - R2)
- Wie zeichnen sich Phenole aus? Wie reagieren sie in wässriger Lösung? Durch einen Aroma-Ring mit mindestens eines Hydroxygruppe schwach sauer --> es entsteht ein Mesomerie stabiles Phenolat-Anion
- wie lautet der IUPAC Name von Ethylmercaptan? Ethanthiol
- Woran können Thiole erkannt werden? Am unangenehmen Geruch
- Wie reagieren zwei Thiol-Äquivalente miteinander? Die H-Atome der beiden SH-Gruppe werden abgespalten und die S-Atome verbinden sich miteinander --> Es entsteht eine Disulfidbrücke --> wichtige biochemische Struktur die Proteine stabilisiert R-SH + R-SH --> R-S-S-R
- Wie entstehen Aldehyde? Durch Oxidation (Dehydrierung weil 2 H-Atome enzogen werden)
- Wie sieht eine Formyl-Gruppe aus? = Aldehyd-Gruppe --> R-CHO
- Was entsteht bei der Oxidation von Acetaldehyd? Acetaldehyd = Ethanal = CH3COH Durch Oxidation entsteht Essigsäure
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- Wie entstehen Ketone? Durch Oxidation von sekundären Alkoholen
- Wie lautet der IUPAC Name von Aceton? Propanon --> einfachstes Keton
- Was unterscheidet einen Alkyl-Rest von einem Aryl-Rest? Alkyl-Rest: Rest in dem eine NICHT-aromatische C-Kette vorhanden ist Aryl-Rest: Rest eines aromatischen Kohlenwasserstoffes
- Was testet die Tollens-Probe? Unterscheided Aldehyde und Ketone --> Positive Tollens-Probe nur bei Aldehyden Aldehyd reagiert mit Diamminsilber-Komplexion in alkalischer Lösung --> Aldehyd wird zur Säure oxidiert und es entsteht Elementarsilber --> Silberspiegel
- Wie kann eine Fehling Probe mit Saccharose positiv verlaufen? Nach einer sauren Hydrolyse
- Je ... das Löslichkeitsprodukt desto ... löst sich das Salz Je kleiner das Löslichkeitsprodukt desto schlechter löst sich das Salz
- Wie lautet die Henderson Hasselbach-Gleichung und was berechnet sie? pH (von Pufferlösungen) = pKs - log ([Base]/[Säure)
- Summenformel von Linolsäure C18H32O2
- Summenformel von Acetylsalicylsäure C9H8O4
- Woran erkennt man proteinogene Aminosäuren? Alle in L-Konfiguration (alpha Aminogruppe schaut in Fischer nach links)
- Woran erkennt man polare Aminosäuren Haben eine Hydroxyl (OH) oder Sulfidrylgruppe (SH)
- Woran erkennt man unpolare Aminosäuren? haben in Seitenkette Kohlenwasserstoffreste / haben in Seitenkette aromatische Reste
- Woran erkennt man basische Aminosäuren? haben in Seitenkette eine weitere Aminogruppe
- Woran erkennt man saure Aminosäuren? haben eine weitere Carboxylgruppe in Seitenkette (Aspariginsäure und Glutaminsäure)
- Was ist der IUPAC Name von Milchsäure? 2-Hydroxypropansäure
- Welchen Molekülen entsprechen folgende Trivialnamen? Formiat Propionat Acetat Salzen der Carbonsäuren: Formiat --> Salz der Methansäure (Methanoat) Acetat --> Salz der Essigsäure (Ethanoat) Proprionat --> Salz der Propansäure (Propanoat)
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