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Arzneistoffanalytik (Fach) / IR-Spektrum Auswendiglernen (Lektion)
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- C – C 1000 cm-1
- C = C 1640 cm-1
- C ≡ C 2200 cm-1
- C – H 3000 cm-1 Alkane:2850 - 2960 Alkene:3010 - 3100 Aromaten:3010 - 3040 Alkine:~ 3300 relativ schwach
- N-H 3400-3600 cm-1 meist schärfer und weniger intensiv als OH
- O–H freies OH: ~ 3600 scharf (selten!) OH in H-Brücken: ~ 3400 - 2500cm-1 (je nach Stärke der H-Brücke)OH ist fast immer in H-Brücken eingebunden!
- C ≡ N ~ 2200 - 2300 (manchmal schwach oder abwesend)
- C=O ~ 1620 - 1850 cm-1, sehr wichtig! abhängig von der Elektronegativität von Substituenten X an der Carbonylfunktion - je größer EN von X, desto größer νC=O abhängig von Konjugationseffekten - in α,β-ungesättigten C=O Funktionen ist ν um ca. 20 - 40 cm-1 kleiner
- DB in Aromaten 2-3 Banden 1500-1600 cm-1
- C=N 1640-1690 cm-1
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- C=S 1050-1200 cm-1
- NO2 1350 und 1560 cm-1 (sym. und asym. Valenzschwingung)
- Aldehyde 1720 - 1740
- Keton 1705 - 1725
- Ester 1735 - 1750
- Carbonsäure 1760 cm-1