1.1 Tumortherapie

Selektivität durch antiproliterative Wirkmechanismen-> UAWs an Knochenmark, Epithel, Haarwurzel Knochenmark: neutropenie, Fieber, Sepsis, septischer Schock, Anämie, Thrombopenie Epithel:Übelkeit, Mucositis, Diarrhoe, Haarausfall Neurotox.: polyneuropathie, hypästhesie, parästhsien, schmerzen, störung der propriozeption (v.a. bei Platin, Spindelgiften) Nephrotox. kardiotox. Paravasate Zweitmalignome

Platin Antimetaboliten: Folsäureantag. und Pyrimidinanaloga Anthrazykline Alkylantien Topoisomeraseinh. Taxane Vinca-Alkaloide

zytostat. Chemotherapeutikum, Platinverbindung Wirkung über DNA-Addukte UAWs: Übelkeit, Erbrechen, Nephrotoxisch, Polyneuropathie

zytostat. Chemotherapeutikum, Folsäureantagonist Wirkung: Inhibition der Dihydrofolat-Reduktase -> ↓Tetrahydrofolsäure -> ↓Thymidin/Purine Folinsäure-Rescue UAWS: Mucositis, hepatotox.

zytostat. Chemotherapeutikum, Antimetabolit: Pyrimidinanalogum Wirkung: Inhib. der DNA-Enzyme, Einbau falscher Basen UAWs: hämatotox.

zytostat. Chemotherapeutikum, Anthrazyklin Wirkung: Interkalation in DNA UAWs: kardiotox., gewebsnekrotisierend, Haarausfall, hämatotox., Paravasate

zytostat. Tumortherapeutikum, Alkylantie Wirkung: Methylierung der DNA, crosslinks UAWs: myelosuppressiv, Zweitmalignome, hämorrhagische Zystitis (schutz durch Mesna)

monoklonale Antikörper Kinaseinhibitoren IMiDs Proteasominh. mTOR-Inh.

monoklonaler Antikörper (CD 20)

Kinaseinhibitoren kleine Moleküle, orale Therapie UAWS. Diarrhoe, Hauttoxisch Indikation: CML Zielstruktur: BCR-ABL (Fusionstherapie)

anti-PD1, Checkpointinh. Indikation: Melanom, NSCLC, Blasenkarzinom, Nierenzellkarzinom, Kopf-Hals-Tumoren, M. Hodgkin prädiktiv: PDL 1 Expression Neoantigenhypothese: Mutationslast ist ebenfall prädiktiv

antihormonelle Therapie, selektiver Östrogenrezeptor-Modulator Indikation: Brustkrebs (SERM) bindet an Rezeptor, Partialagonist gewebsspez. mehr antagonistisch als agonistisch UAWs: Übelkeit, Flüssigkeitsretention, Hitzewallungen, erhöhtes Risiko für Edometrium-Ca und thromboembolische Ereignisse

antihormonell, Aromataseinhibitoren postmenopausal Brustkrebs UAWs: Arthralgien, Myalgien, Osteoporose, Hitzewallungen

antihormonell, selektiver Östrogen Rezeptor Degrader (SERD) postmenopausal bei Brustkrebs