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Amboss (Fach) / Tag 20 (Lektion)
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- Lysozym wird von neutrophilen Granulozyten und Makrophagen gebildet kann Peptidoglycanverbindungen lysieren
- Surfactant Proteine Opsonierung antimykotische Effekte
- Kern neutrophile Granulozyten 3-4 Segmente
- Funktion neutrophile Granulozyten Phagozytose NADPH Oxidase --> Sauerstoffradikale (Respiratory burst)
- Myeloperoxidase Oxidiert mithilfe von Wasserstoffperoxidase (im Rahmen des respiratory burst entstanden) Chlorid zu Hypochlorid (stark antimikrobiell)
- Kern eosinophile Granulozyten zweigelappt
- eosinophile Granulozyten basische Proteine & proinflammatorische Substanzen z.B. Major Basic Protein, Peroxidasen, Neurotoxine, ... IL 3, 5 und 8, Leukotriene und Chemokine besonders gegen Würmer und Viren
- Kern basophile Granulozyten segmentiert (hantelförmig)
- Färbung basophile Granulozyten Hämatoxylin bindet an Heparin in Granula
- basophile Granulozyten Histamin und Heparin können an Fc Teil von IgEs binden (--> Quervernetzung und Ausschüttung)
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- Kern Monozyten groß, nierenförmig, teils gelappt
- Natürliche Killerzellen antigenunabhängig kann veränderte/ zu wenig MHC I & Opsonierung erkennen --> Zelltod durch Apoptose
- Färbung Mastzellen Hämatoxylin bindet an Heparin in Granula (wie bei Basophilen!)
- Mastzellen Histamin, Heparin, Hydrolasen, Proteasen
- Mastzellen Funktion können Antigene direkt erkennen (über membranständige oder an Fc-Rezeptoren gebundene IgEs)
- Erkennung Lipopolysaccharide TLR 4 zsm. mit CD 14
- Toll like Rezeptoren binden an mikrobielle Bestandteile: Lipopolysaccharide, Lipomannan, dsRNA
- Toll like Rezeptoren Vorkommen Monozyten/ Makrophagen, dendritische Zellen, Granulozyten, ...
- Toll like Rezeptoren Funktion Verstärkung Entzündungsreaktion vermehrte Produktion antimikrobieller und antiviraler Stoffe
- C-Typ-Lektin Rezeptor bindet an mikrobielle Kohlenhydrate
- C-Typ-Lektin Rezeptor Vorkommen Makrophagen, dendritische Zellen
- C-Typ-Lektin Rezeptor Funktion Phagozytose
- NOD-like-Rezeptoren binden an bakterielle Bestandteile im Zytosol
- NOD-like-Rezeptoren Vorkommen Makrophagen, dendritische Zellen, Epithelzellen
- NOD-like-Rezeptoren Funktion Verstärkung Entzündungsreaktion vermehrt Apoptose
- Scavenger Rezeptoren binden an Bestandteile bakterieller Zellwände
- Scavenger Rezeptoren Vorkommen Makrophagen
- Scavenger Rezeptoren Funktion Phagozytose vermehrte Ausschüttung von Cytokinen
- Komplementrezeptor bindet an opsonierte Pathogene
- Komplementrezeptor Vorkommen Makrophagen, dendritische Zellen, Mastzellen, B-Lymphozyten, Endothelzellen, Erythrozyten
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- Komplementrezeptor Funktion kommt auf aktivierte Zelle an mehr Phagozytose oder mehr Freisetzung proinflammatorischer Cytokine
- Fc-Rezeptor bindet an Fc-Teile opsonierender Immunglobuline
- Fc-Rezeptor Vorkommen Makrophagen, dendritische Zellen, Granulozyten, Mastzellen, NK-Zellen
- Fc-Rezeptor Funktion abhängig von aktivierter Zelle Phagozytose oder Freisetzung proinflammatorischer Cytokine
- Kreuzpräsentation dendritische Zellen präsentieren körperfremde Antigene auf "ihren eigenen" MHC I damit CD8 zytotoxische T-Zellen diese erkennen können
- IgA Monomer im Blut oder Dimer in Sekreten Körperflüssigkeiten und Schleimhäute Plasmazellen in Lamina propria --> Transzytose Muttermilchgängig
- IgD Monomer
- IgE Monomer Mastzellgebunden Parasitenabwehr, allergische Reaktion
- IgG Monomer im Blut hochkonzentriert (lange Lebenszeit) plazentagängig
- IgM Pentamer "frühester" Antikörper 10 Antigenbindestellen
- Hepatitis B Impfung durch inaktive Oberflächenproteine des Virus