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Spezielle PPE und Est (Fach) / Immunologie II (Lektion)
- Dendritische Zellen Bindeglied zwischen angeborenem und adaptiven Immunsystemmit mindestens zwei Hauptgruppen myeloide mDC plasmacytoide pDC (vor allem Freisetzung Interferon-α nach Virusinfektion) Funktion: Antigen-Aufnahme durch Makropinocytose rezeptorvermittelte Phagocytose über PRR (Mannose-Rezeptor, TLR, SR, Virale RNA wird erkannt Antigenpeptid-Präsentation über die MHC auf der Zelloberfläche zur Unterscheidung von Selbst und Nicht-Selbst-> Interaktion mit T-Zell-Rezeptor Aktivierung über TLR: Ausschüttung von Mediatoren und costimulierenden Faktoren, Verstärkung der Antigenprozessierung zusätzlich: Fc-Rezeptoren (AK), Komplementrezeptoren (CR3, CR4), Rezeptoren für Hitzeschockproteine (Hsp70 und gp96) und Cytokine
- MHC Antigenpeptid-Präsentation über die MHC auf der Zelloberfläche zur Unterscheidung von Selbst und Nicht-Selbst als Antigen-präsentierende Zelle legt sie fest, welche Funktion gegen ein Antigen ausgelöst wird -> Interaktion mit T-Zell-Rezeptor --> MHC 1 wird den cytotoxischen T-Lymphozyten präsentiert und MHC 2 wird den T-Helferzellen präsentiert hohe genetische Vielfalt durch Polygenie und Polymorphismen
- MHC Klassen Klasse 1 (Kernhaltige Zellen und Thrombozyten) Ist die Zelle infiziert/verändert? präsentiert Endo-Peptide (Fragmente des Cytosol(Selbst-Peptide), von Viren oder Bakteriennach Infektion und Przessierung durch Proteasom sowieTumorantigene auf MHC Klasse 1 Molekülen an cytotoxische T-Lymphocyten Klasse 2: Ist ein Krankheitserreger im Körper? (APC, DC, Ths) präsentiert Exo-Peptide welche aus der Extrazellulären Umgebung phagozytiert, pinocytiert oder rezeptorvermittelt aufgenommen werden, nachdem sie durch Endosom prozessiert wurden -->(gealterte, abgestorbene, tumor-veränderte Zellen, Viren, Bakterien, Protozoen, Toxine, Antigene von Helminthen der extrazellulären Flüssigkeit) Beladung mit Peptiden auf APC --> Präsentation an T Helferzellen Klasse 3 (APC, besonders DC) präsentiert Endo- oder Exo-Lipide: phagocytierte Mikroorganismen oder Lipoproteinpartikel Präsentation an CD-1restringierte T Zellen
- Was ist Kreuzpräsentation? exogen aufgenommene Antigenmoleküle werden auf MHC Klasse 1 Molekülen präsentiert
- Überempfindlichkeitsreaktionen - Einteilung nach Coombs und Gell Typ I Sofortreaktion / Soforttyp = IgE-vermittelte Aktivierung von Mastzellen Nahrungsmittelallergie, Heuschnupfen, Asthma, Insektengiftallergie 2. Typ II Zytotoxische Antikörperreaktion / Cytotoxischer Typ = IgG-vermittelte Erkennung Zell- oder Matrixassoziierter Allergene Blutgruppenunverträglichkeit, medikamenteninduzierte Cytopenien (z.B. Penicillin) · 3. Typ III Immunkomplexreaktion / Immunkomplextyp = IgG-vermittelte Erkennung löslicher Allergene (Komplexbildung), die zur Aktivierung von Komplement und Fc-Rezeptoren führt Serumkrankheit, Arthusreaktion, Vaskulitis, Nephritis, Farmerlunge · 4. Typ IV Überempfindlichkeitsreaktion vom verzögerten Typ / Spätreaktionstyp = T-Zell-vermittelte Erkennung MHCpräsentierter Allergene Kontaktekzem (Nickel, Chrom), Transplantatabstoßung, Tuberkulinreaktion
- Definition NMA • Definition NMA: „An adverse health effect arising from a specific immune response that occursreproducibly on exposure to a given food.“ (NIAID, National Institute of Allergy and InfectiousDiseases) IgE-vermittelte Nahrungsmittelallergie:• Überreaktion des Immunsystems gegen normalerweise harmlose Antigene der Nahrung durch Bildung von IgE
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