Pädiatrie (Fach) / Pädiatrische Onkologie / Kinderonkologie (Lektion)
Vorderseite
Nephroblastom (Wilms-Tumor)
Rückseite
- maligner embryonaler Tumor der Niere
- evtl. Deletion des kurzen Arms von Chromsom 11: Tumorsuppressorgen (WT1-Gen) betroffen
- in ca. 10% d. F. mit Fehlbildungen assoziiert: Aniridie, Hypertrophie einer Körperhälfte, Exomphalus-Makroglossie-Gigantismus-Syndrom, urogenitale Fehlbildungen
- Metastasierung in Lunge u. regionale LK
- häufigster Nierentumor b. Kindern
- 85% der Patienten jünger als 6 J., w > m
- Malignitätsgrad: niedrig, intermediär (am häufigsten), hoch
- schmerzlose Vorwölbung d. Abdomens, evtl. Schmerzen, Hämaturie
- uncharakteristische Beschwerden wie Fieber, Obstipation, Durchfall, Erbrechen u. Gewichtsabnahme
- Diagn.: Sono, CT oder MRT; stets Darstellung der zweiten Niere
- nur bei Kindern < 6J. primäre Tumornephrektomie. Bei älteren Kindern initiale Chemotherapie
- gute Prognose
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