MEN1 (Wermer-S.):

- primärer Hyperparathyreoidismus (95%)

- Leittumor: Pankreastumor (Gastrinom, Insulinom, Glukagonom, 50%)

- Hypophysenadenom (30%)

MEN 2 a (Sipple-S.):

- 70% der MEN 2 Fälle

- Leittumor: medulläres (C-Zellen) Schilddrüsen-Ca (100%)

- Phäochromozytom (50%), prim.Hyperparathyreoidismus (20%)

MEN2b (Grolin-S.)

- 10% aller MEN2 Fälle; klinik wie MEN2a

- zusätzl. Ganglioneuromatose (u.a. Zunge, Darm); marfanoider Habitus

FMTC-only=Non-MEN (20%der MEN2 Fälle): nur fam. medulläres Schilddrüsenkarzinom