- meist idiopathisch

- seltener ar (Typ IA, Typ IB), AD (Typ II) oder X-Chr-dom (Typ III)

- Tumor von Hypothalamus oder HVL (Kraniopharyngeom), perinatales Trauma (BEL, Forceps), Schäedelbestrahlung, SHT --> evt. Kombi mit weiteren hormonelle Ausfällen

- Endorganresistenz (Rezeptordefekt): Laron-Syndrom