Voraussetzung: möglichst eindeutige diagnostische zuordnung eines in der Familie womöglich vorliegenden Krankheitsbildes

Gespräch: Aufklärung über genetische Erkrankungen, Risikobestimmung der Familie und Betroffensein von Nachkommen, Vermittlung von Infos über untersuchungen zur Erkennung von Anlageträgern, Optionen pränataler Diagnostik und Therapie

Berücksichtigung des "Rechts auf Nichtwissen"