40% Übertragung der SGA-Kinder

Dysmorphien: dolichozephaler Schädel mit hoher Stirn, Hypertelorismus, Lidfaltenanomalien, antimongoloide Lidachsenstellung, breite Nasenwurzel bei breitem Nasenrücken, herabgezogenen Mundwinkel, Ohrmuscheldysplasie, Mirkoretrognathie, oft Gaumenspalte

häufig Iriskolobome, Strabismus

Organfehlbildungen: Herzfehler, Nierenfehlbildungen, Hypospadie bei Jungen

Skelett: Grübchen an Ellenbogen und Knien, lange, spitz zulaufende Finger

psychomotorische Retardierung