ist ein seltener, gutartiger Knochentumor, der sich geschlechtsungebunden im zweiten Lebensjahrzehnt manifestiert.

Charakteristisch sind nächtliche Schmerzen, die auf nichtsteroidale Antiphlogistika ansprechen und tagsüber verschwinden.

Der Tumor befällt überwiegend die langen Röhrenknochen des Fußes sowie die Wirbelbögen und Wirbelfortsätze.

Im Röntgenbefund zeigt sich die Kortikalis spindelartig verdichtet, im Zentrum der Spindel findet man eine meist erbsgroße zystische Aufhellung, die Nidus genannt wird.

Das Osteoidosteom entartet nicht. Entfernt man den Nidus operativ (CT-gesteuerte Thermoablation oder Blockresektion), lassen die Schmerzen schlagartig nach.