- Met-Hb enthält Eisen in III-wertiger Form > kann O2 nicht an das Gewebe abgeben

- physiologisch < 1,5%

- klinisch sichtbar > 10%

- klinische Symptome > 30%

- ANTIDOT = Methylenblau oder Ascorbinsäure

Ursachen:

- angeboren: Mangel an Met-Hb-Reduktase oder Mangel an Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase

- erworben: Medikamente (Sulfonamide, Phenacetin), Gifte (Nitrosegase, Nitro- und Aminoverbindungen)