Ionenaustauschchromatographie beruht auf der kompetitiven WW geladener Ionen.

1) Analyt bindet an geladene Positionen an stationärer Phase

2) Verdrängung des Analyten durch steigende Salzkonzentration (sättigt Ladungen besser und schonender ab als pH-Gradient)

ausgezeichnete Trennleistung, wenn die Stoffe pH-abhängige Unterschiede des Ladungszustands aufweisen und ihre Löslichkeit nicht sehr verschieden ist.