veränderte Allel muss nur auf einem der beiden homologen Autosomen vorliegen

Heterozygotie ist für Ausbruch der Krankheit ausreichend

Risiko für Nachkommen: 50%

Wenn beide Eltern erkrankt und heterozygot sind: 75% Risiko

ein Elternteil homozygot: 100%

Bsp: Chorea Huntington, Familiäre Hypercholesterinämie Typ 1, Achondroplasie, Acne inversa